Vafseo

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vadadustat

Available from:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

Therapeutic group:

Antianemické prípravky

Therapeutic area:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Therapeutic indications:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2023-04-24

Patient Information leaflet

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VAFSEO
150 MG FILMOM-OBALENÉ TABLETY
VAFSEO 300 MG FILMOM-OBALENÉ TABLETY
VAFSEO 450 MG FILMOM-OBALENÉ TABLETY
vadadustat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Vafseo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vafseo
3.
Ako užívať Vafseo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vafseo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VAFSEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Vafseo je liek, ktorý zvyšuje množstvo hemoglobínu (proteín
prítomný v červených krvinkách, ktorý
prenáša v tele kyslík) a počet červených krviniek v krvi.
Obsahuje liečivo vadadustat.
Vafseo sa používa na liečbu symptomatickej anémie (nízkej hodnoty
červených krviniek alebo
hemoglobínu v krvi), ktorá je spojená s chronickým ochorením
obličiek (
_chronic kidney disease_
,
CKD) u dospelých pacientov, ktorí podstupujú dlhodobú udržiavaciu
dialýzu. Keď sú hodnoty
hemoglobí
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Vafseo 150 mg filmom obalené tablety
Vafseo 300 mg filmom obalené tablety
Vafseo 450 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vafseo
150 mg filmom obalené tablety
Každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje 150 mg vadadustatu.
Vafseo
300 mg filmom obalené tablety
Každá 300 mg filmom obalená tableta obsahuje 300 mg of vadadustatu.
Vafseo
450 mg filmom obalené tablety
Každá 450 mg filmom obalená tableta obsahuje 450 mg of vadadustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Vafseo
150 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, biele tablety s priemerom 8 mm, s vyrytým „VDT“ na
jednej strane a „150“ na druhej strane.
Vafseo
300 mg filmom obalené tablety
Oválne, žlté tablety so šírkou 8 mm, dĺžkou 13 mm, s vyrytým
„VDT“ na jednej strane a „300“ na
druhej strane.
Vafseo 450 mg filmom obalené tablety
Oválne, ružové tablety so šírkou 9 mm, dĺžkou 15 mm, s vyrytým
„VDT“ na jednej strane a „450“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Vafseo je indikovaný dospelým pacientom. ktorí sú na
dlhodobej udržiavacej dialýze, na liečbu
symptomatickej anémie spojenej s chronickým ochorením obličiek (
_chronic kidney disease_
, CKD).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu vadadustatom má začať lekár so skúsenosťami s liečbou
anémie. Pred začiatkom liečby
s liekom Vafseo a pri rozhodovaní o zvýšení dávky sa majú
zvážiť všetky iné príčiny anémie.
Príznaky a priebeh anémie sa môžu líšiť v závislosti od veku,
pohlavia a celkovej záťaže chorobou;
lekár 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-05-2023

Search alerts related to this product

View documents history