Tybost

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

cobicistat

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

Therapeutic indications:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TYBOST 150 MG COMPRIMATE FILMATE
cobicistat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tybost şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tybost
3.
Cum să luaţi Tybost
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tybost
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TYBOST ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tybost conţine substanţa activă cobicistat.
Tybost se utilizează în tratamentul infecției cu virusul
imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1),
virusul care cauzează sindromul imunodeficienţei dobândite (SIDA).
Se utilizează la adulţi și
adolescenți infectați cu virusul de tip 1 (HIV-1), cu vârsta de 12
ani şi mai mare:
•
cu greutatea de cel puțin 35 kg (în cazul administrării
concomitente cu atazanavir 300 mg) sau
•
cu greutatea de cel puțin 40 kg (în cazul administrării
concomitente cu darunavir 800 mg).
Tybost acționează prin POTENȚAREA (_potențator_) ATAZANAVIRULUI SAU DARUNAVIRULUI
(ambele fiind
inhibitori de protează), pentru a le îmbunătăți efectul (vezi
pct. 3 al acestui prospect).
TYBOST NU TRATEAZĂ DIRECT INFECŢIA CU HIV, ÎNSĂ CREŞTE
CONCENTRAŢIILE DE ATAZANAVIR ŞI DARUNAVIR
din sânge, întrucât încetineşte metabolizarea (descompunerea)
atazana
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Tybost 150 mg comprimate filmate
_ _
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine cobicistat 150 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine galben amurg FCF (E110) 59 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare portocalie, cu diametrul
de 10,3 mm, marcat cu „GSI”
pe una dintre feţe şi neted pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tybost este indicat ca potenţator farmacocinetic pentru atazanavir
300 mg, o dată pe zi, sau darunavir
800 mg, o dată pe zi, fiind una dintre componentele tratamentului
antiretroviral combinat la adulți și
adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste infectați cu virusul
imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1):
•
cu greutatea de cel puțin 35 kg în cazul administrării concomitente
cu atazanavir sau
•
cu greutatea de cel puțin 40 kg în cazul administrării concomitente
cu darunavir.
Vezi pct. 4.2, 4.4, 5.1 și 5.2.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experienţă în tratarea infecţiei cu HIV.
_ _
Doze
Tybost se utilizează în asociere cu atazanavir sau darunavir şi,
prin urmare, trebuie consultate
Rezumatele caracteristicilor produsului pentru atazanavir sau
darunavir.
Tybost trebuie administrat pe cale orală, o dată pe zi, împreună
cu alimente.
Dozele de Tybost şi de inhibitor de protează administrat
concomitent, atazanavir sau darunavir, sunt
prezentate în Tabelele 1 și 2.
TABELUL 1: DOZE LA ADULȚI
DOZA DE TYBOST
DOZA DE INHIBITOR DE PROTEAZĂ HIV-1
150 mg o dată pe zi
Atazanavir 300 mg o dată pe zi
Darunavir 800 mg o dată pe zi
3
TABELUL 2: DOZE LA ADOLESCENȚI CU VÂRSTA DE 12 ANI ȘI PESTE, CU
GREUTATEA ≥ 35 KG
GREUTATE CORPORALĂ (KG)
DOZA DE TYBOST
DOZA DE INHIBITOR DE PROTEAZĂ HIV-1
≥ 40
150
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history