Thorinane

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

enoxaparinnatrium

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Therapeutic group:

Antitrombotiske midler

Therapeutic area:

Venøs tromboembolisme

Therapeutic indications:

Thorinane er angivet for voksne til: - Forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. - Forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 mL). Behandling af dyb venøs trombose (DVT), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. Behandling af ustabil angina og non Q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). - Behandling af akutte ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL og 100 mg/1 mL). - Blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse. Forebyggelse og behandling af forskellige lidelser relateret til blodpropper hos voksne.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2016-09-14

Patient Information leaflet

                                136
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
137
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THORINANE 2.000 IE (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Enoxaparinnatrium
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Thorinane
3.
Sådan skal du bruge Thorinane
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thorinane indeholder det aktive stof enoxaparinnatrium, der tilhører
en gruppe lægemidler, der kaldes
lavmolekylære hepariner.
Thorinane virker på to måder.
1) Det forhindrer eksisterende blodpropper i at blive større. Det
hjælper kroppen med at nedbryde
blodpropperne, så de ikke gør skade.
2) Det forhindrer, at der dannes blodpropper i blodet.
Thorinane kan anvendes til:

At behandle blodpropper i blodet

At forhindre, at der dannes blodpropper i blodet i følgende
situationer:
o
Før og efter en operation
o
Under en periode med begrænset bevægelighed på grund af akut sygdom
o
Hvis du har ustabil angina pectoris (hvor der kun kommer begrænset
blod til hjertet)
o
Efter et hjertetilfælde

At forhindre, at blodet 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thorinane
2.000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
10.000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvæske, opløsning
En fyldt injektionssprøjte indeholder 2.000 IE enoxaparinnatrium
anti-Xa-aktivitet (svarende til
20 mg) i 0,2 ml vand til injektionsvæsker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Enoxaparinnatrium er et biologisk stof, der er fremstillet ved
alkalisk depolymerisering af
heparinbenzylester udvundet fra tarmmucosa fra svin.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
Klar, farveløs til lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thorinane er indiceret til voksne til:

Profylakse mod venøs tromboembolisk sygdom hos kirurgiske patienter
med moderat og høj
risiko, især hos patienter, der får foretaget ortopædisk eller
generel kirurgi, herunder onkologisk
kirurgi.

Profylakse mod venøs tromboembolisk sygdom hos medicinske patienter
med akut sygdom
(f.eks. akut hjertesvigt, respirationssvigt, svære infektioner eller
reumatisk sygdom) og nedsat
mobilitet med øget risiko for venøs tromboemboli.

Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE) med
undtagelse af PE, hvor
trombolytisk behandling eller operation sandsynligvis er nødvendigt.

Forebyggelse af trombose i det ekstrakorporale kredsløb under
hæmodialyse.

Akut koronarsyndrom:
-
Behandling af ustabil angina pectoris og myokardieinfarkt uden
ST-elevation (NSTEMI) i
kombination med oral acetylsalicylsyre.
-
Behandling af akut myokardieinfarkt med ST-elevation (STEMI) inklusive
patienter, som skal i
medicinsk behandling eller efterfølgende gennemgå perkutan koronar
intervention (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history