Temozolomide Teva

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

temozolomide

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Agenti antineoplastici

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2010-01-28

Patient Information leaflet

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Teva
3.
Come prendere Temozolomide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE TEVA E A CHE COSA SERVE
Temozolomide Teva contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale è un agente
antitumorale.
Temozolomide Teva è usato per il trattamento di forme specifiche di
tumore al cervello:
-
negli adulti con glioblastoma multiforme di prima diagnosi.
Temozolomide Teva è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase concomitante di
trattamento) e successivamente da
solo (monoterapia).
-
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Teva
è usato in questi
tumori che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia
standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE TEVA
NON PRENDA TEMOZOLOMIDE TEV
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 100 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 140 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 180 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 87 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 72 mg di lattosio e giallo tramonto FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 84 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 117 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 209 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, una testa con due righe
di inchiostro verde e sul corpo
della capsula è stampato “T 5 mg” in inchiostro verde. Ogni
capsula è lunga approssimativamente 16
mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, una testa con due righe
di inchiostro arancione e sul
corpo della capsula è stampato “T 20 mg” in inchiostro arancione.
Ogni capsula è lunga
approssimativamente 18 mm.
Temoz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2014

Search alerts related to this product