Temozolomide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomide

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-01-28

Informace pro uživatele

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Teva
3.
Come prendere Temozolomide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE TEVA E A CHE COSA SERVE
Temozolomide Teva contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale è un agente
antitumorale.
Temozolomide Teva è usato per il trattamento di forme specifiche di
tumore al cervello:
-
negli adulti con glioblastoma multiforme di prima diagnosi.
Temozolomide Teva è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase concomitante di
trattamento) e successivamente da
solo (monoterapia).
-
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Teva
è usato in questi
tumori che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia
standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE TEVA
NON PRENDA TEMOZOLOMIDE TEV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 100 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 140 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 180 mg capsule rigide
Temozolomide Teva 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 87 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 72 mg di lattosio e giallo tramonto FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 84 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 140 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 117 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 180 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di lattosio.
Temozolomide Teva 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 209 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Temozolomide Teva 5 mg capsule rigide
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, una testa con due righe
di inchiostro verde e sul corpo
della capsula è stampato “T 5 mg” in inchiostro verde. Ogni
capsula è lunga approssimativamente 16
mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule rigide
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, una testa con due righe
di inchiostro arancione e sul
corpo della capsula è stampato “T 20 mg” in inchiostro arancione.
Ogni capsula è lunga
approssimativamente 18 mm.
Temoz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů