Telmisartan Teva Pharma

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutic area:

vysoký tlak

Therapeutic indications:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETY
Telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Teva Pharma
3.
Ako užívať Telmisartan Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Teva Pharma patrí do triedy liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka nachádzajúca sa v tele, ktorá spôsobuje
zúženie krvných ciev a tým zvyšuje váš
krvný tlak. Telmisartan Teva Pharma bráni tomuto účinku
angiotenzínu II, aby sa krvné cievy uvoľnili
a váš krvný tlak sa znížil.
Telmisartan Teva Pharma sa používa na liečbu esenciálnej
hypertenzie (vysokého krvného tlaku) u
dospelých. „Esenciálna“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je
spôsobený iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy v
niekoľkých orgánoch, a to by mohlo
niekedy viesť k srdcovým záchvatom, zlyhaniu srdca alebo obličiek,
cievnym mozgovým príhodám
alebo k oslepnutiu. Pred výsky
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana
tablety je označená číslom „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablety
Biela až sivobiela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana tablety je
označená číslom „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablety
Biela až sivobiela, oválna tableta; jedna strana tablety je
označená číslom „93“. Druhá strana tablety je
označená číslom „7460“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
3
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:
•
zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo
•
diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať de
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-06-2015

Search alerts related to this product