Syvazul BTV

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj ALG2006/01 E1, инактивированный virus блютанг, серотип 4, soj BT-4/SPA-1/2004, инактивированный virus блютанг, серотип 8, soj BEL2006/01

Available from:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Инактивированные virusna cjepiva

Therapeutic indications:

Za aktivne imunizacije ovaca kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova i lezije uzrokovane virusa блютанга серотипа 1 i/ili 8 i/ili smanjenje виремии* i kliničkih znakova i lezije uzrokovane virusom блютанга серотипа 4для aktivna imunizacija goveda za prevenciju виремии, zbog virusa блютанга серотипа 1 i/ili 8 i/ili za smanjenje вирусемии* uzrokovane virusa блютанга серотипа 4.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2019-01-09

Patient Information leaflet

                                16
B.
UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SYVAZUL BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
ŠPANJOLSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Syvazul BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNIH TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI*:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
RP** ≥ 1
* Najviše dvije različite vrste serotipa inaktiviranog virusa
bolesti plavog jezika:
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1 (BTV-1), soj
ALG2006/01 E1
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-1/2004
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8 (BTV-8), soj
BEL2006/01
** Relativna potencija izmjerena testom ELISA u odnosu na referentno
cjepivo, čija je djelotvornost
utvrđena ispitivanjem ciljnih vrsta životinja.
Broj i vrste sojeva uključeni u gotov VMP bit će prilagođeni
trenutačnoj epidemiološkoj situaciji u
vrijeme formulacije gotovog VMP-a te prikazani na naljepnici.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
2,08 mg
Polupročišćeni saponin iz biljke
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
18
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Ružičasto-bijela suspenzija za injekciju koja se jednostavno
homogenizira protresanjem.
4.
INDIKACIJE
Ovce:
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije* i
smanjenja kliničkih znakova i lezija
izazvanih virusom bolesti plavog jezika, serotipovi 1 i/ili 8 i/ili
smanjenja viremije* i kliničkih
znakova i lezija izazvanih virusom bolesti plavog jezika, serotip 4
(kombinacija najviše dva serotipa).
*Ispod razine detekcije što je provjereno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Syvazul BTV suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNE TVARI*:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
RP** ≥ 1
* Najviše dvije različite vrste serotipa inaktiviranog virusa
bolesti plavog jezika:
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1 (BTV-1), soj
ALG2006/01 E1
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-1/2004
inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8 (BTV-8), soj
BEL2006/01
** Relativna potencija izmjerena testom ELISA u odnosu na referentno
cjepivo, čija je djelotvornost
utvrđena ispitivanjem ciljnih vrsta životinja.
Broj i vrste sojeva koji su uključeni u gotov VMP bit će
prilagođeni trenutačnoj epidemiološkoj
situaciji u vrijeme formulacije gotovog VMP-a te prikazani na
naljepnici.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
2,08 mg
Polupročišćeni saponin iz biljke
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Ružičasto-bijela suspenzija, koja se jednostavno homogenizira
protresanjem.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce:
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije* i
smanjenja kliničkih znakova i lezija
izazvanih virusom bolesti plavog jezika, serotipovi 1 i/ili 8 i/ili
smanjenja viremije* i kliničkih
znakova i lezija izazvanih virusom bolesti plavog jezika, serotip 4
(kombinacija najviše dva serotipa).
*Ispod razine detekcije što je provjereno metodom RT-PCR pri 1,32 log
10
TCID
50
/ml
Početak imunosti: 39 dana nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: jedna godina nakon dovršetka sheme primarnog
cijepljenja.
3
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotipovi 1 i/i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-01-2022

View documents history