Suvaxyn Circo

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

κυκλοϊού του χοίρου εμβόλιο (αδρανοποιημένο, ανασυνδυασμένο)

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutic group:

Χοίροι (πάχυνσης)

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Therapeutic indications:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 3 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και κοπράνων απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με τον PCV2.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2018-02-07

Patient Information leaflet

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN CIRCO ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn Circo ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ανασυνδυασμένος
χιμαιρικός κυκλοϊός τύπου 1 των
χοίρων, που περιέχει την πρωτεΐνη ORF2
του κυκλοϊού τύπου 2 των
χοίρων
2,3 – 12,4 RP*
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ΈΚΔΟΧΑ:
8 μl (0.4% v/v)
4 μl (0.2% v/v)
0.64 μl (0.032%
v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*R.P. (= relative potency): Μονάδα σχετικής ισχύος
που προσδιορίστηκε με ποσοτικό
προσδιορισμό του
αντιγόνου σε ELISA (δοκιμή ισχύος
_in vitro_
), συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων ηλικίας μεγαλύτερης των 3
εβδομάδων έναντι του κυκλοϊ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Circo ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ανασυνδυασμένος
χιμαιρικός κυκλοϊός τύπου 1 των
χοίρων, που περιέχει την πρωτεΐνη ORF2
του κυκλοϊού τύπου 2 των
χοίρων
2,3 – 12,4 RP*
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ΈΚΔΟΧΑ:
8 μl (0.4% v/v)
4 μl (0.2% v/v)
0.64 μl (0.032%
v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*R.P. (= relative potency): Μονάδα σχετικής ισχύος
που προσδιορίστηκε με ποσοτικό
προσδιορισμό του
αντιγόνου σε ELISA (δοκιμή ισχύος
_in vitro_
), συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (για πάχυνση)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων ηλικίας μεγαλύτερης των 3
εβδομάδων έναντι του κυκλοϊού
τύπου 2 (PCV2) των χοίρων, για τη μείωση
του ιικού φορτίου στο αίμα και τους
λεμφοειδείς ιστούς και στα
αποβληθέντα κόπρανα, που προκαλείται
από τη λοίμωξη από τον ιό PCV2.
Έναρξη αν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-04-2018

View documents history