Country: Latvia
Language: Latvian
Source: Zāļu valsts aģentūra
Atomoeksetīns
Eli Lilly Nederland B.V., Netherlands
N06BA09
Atomoxetine
18 mg
Kapsula, cietā
Pr.
Lilly S.A., Spain
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM STRATTERA 10 MG, 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG UN 100 MG CIETĀS KAPSULAS _ATOMOXETINUM_ SVARĪGA INFORMĀCIJA, KAS JUMS JĀZINA PAR ŠĪM ZĀLĒM ŠĪS ZĀLES LIETO UDHT ĀRSTĒŠANAI Pilnā nosaukumā UDHT ir "uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi". Šīs zāles palīdz normalizēt galvas smadzeņu aktivitāti. Tās var palīdzēt uzlabot uzmanību un koncentrēšanās spēju, kā arī padarīt Jūs mazāk impulsīvu. Saistībā ar UDHT Jums var būt vajadzīga arī citāda palīdzība, kā arī šīs zāles. VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASĪT 1. PUNKTĀ. PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU, JA JUMS: ir psihiska rakstura traucējumi; ir ar sirdi vai asinsriti saistītas problēmas; ir nopietnas problēmas saistībā ar galvas smadzeņu asinsvadiem, piemēram, insults. VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASIET 2. PUNKTĀ. ZĀĻU LIETOŠANAS LAIKĀ Regulāri apmeklējiet ārstu. Tas vajadzīgs tādēļ, ka Jūsu ārsts vēlēsies pārbaudīt, kā zāles darbojas. Nepārtrauciet lietot šīs zāles, bez iepriekšējas konsultācijas ar ārstu. Ja esat lietojis zāles ilgāk par vienu gadu, Jūsu ārsts var zāļu lietošanu Jums pārtraukt, lai redzētu, vai tās Jums vēl ir nepieciešamas. Biežākās blakusparādības bērniem un jauniešiem ir šādas: galvassāpes, vēdersāpes, izsalkuma sajūtas trūkums, slikta dūša vai vemšana, miegainība, paaugstināts asinsspiediens, paātrināta sirdsdarbība (pulss). Biežākās blakusparādības pieaugušajiem ir: slikta dūša, sausa mute, galvassāpes, izsalkuma sajūtas trūkums, nespēja gulēt, paaugstināts asinsspiediens, paātrināta sirdsdarbība (pulss). VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASIET 3. UN 4. PUNKTĀ. NEKAVĒJOTIES KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU, JA NOTIEK JEBKAS NO TĀLĀK MINĒTĀ: mainās Jūsu noskaņojums vai pašsajūta; Jūs izjūtat jebkāda veida problēmas ar sirdi, piemēram, ja Jums ir ātrs vai neparas Read the complete document
SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS STRATTERA 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg vai 100 mg cietās kapsulas. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur atomoksetīna hidrohlorīdu, kas atbilst 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg vai 100 mg atomoksetīna (_atomoxetinum_). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Kapsula, cietā STRATTERA 10 mg kapsulas: necaurspīdīgi balta cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3227” un “10 mg”, aptuvenais garums 15,5-16,1 mm. STRATTERA 18 mg kapsulas: zelta (vāciņš) un necaurspīdīgi baltas (korpuss) krāsas cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3238” un “18 mg”, aptuvenais garums 15,5-16,1 mm. STRATTERA 25 mg kapsulas: necaurspīdīgi zilas (vāciņš) un necaurspīdīgi baltas (korpuss) krāsas cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3228” un “25 mg”, aptuvenais garums 15,5-16,1 mm. STRATTERA 40 mg kapsulas: necaurspīdīgi zila cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3229” un “40 mg”, aptuvenais garums15,5-16,1 mm. STRATTERA 60 mg kapsulas: necaurspīdīgi zilas (vāciņš) un zelta (korpuss) krāsas cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3239” un “60 mg”, aptuvenais garums 17,5-18,1 mm. STRATTERA 80 mg kapsulas: necaurspīdīgi brūnas (vāciņš) un necaurspīdīgi baltas (korpuss) krāsas cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3250” un “80 mg”, aptuvenais garums 17,5-18,1 mm. STRATTERA 100 mg kapsulas: necaurspīdīgi brūnacietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3251” un „100 mg”, aptuvenais garums 19,2-19,8 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Strattera indicēts uzmanības deficīta/hiperaktivitātes traucējumu (UDHT) ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem kā plašas terapijas programmas daļa. Ārstēšana jāuzsāk UDHT ārstēšanas speciālistam, piemēram, pediatram, bērnu/ pusaudžu Read the complete document