Strattera 18 mg cietās kapsulas

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Zāļu valsts aģentūra

Aktif bileşen:

Atomoeksetīns

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V., Netherlands

ATC kodu:

N06BA09

INN (International Adı):

Atomoxetine

Doz:

18 mg

Farmasötik formu:

Kapsula, cietā

Reçete türü:

Pr.

Tarafından üretildi:

Lilly S.A., Spain

Ürün özeti:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Yetkilendirme durumu:

Uz neierobežotu laiku

Bilgilendirme broşürü

SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STRATTERA 10 MG, 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG UN 100 MG CIETĀS
KAPSULAS
_ATOMOXETINUM_
SVARĪGA INFORMĀCIJA, KAS JUMS JĀZINA PAR ŠĪM ZĀLĒM
ŠĪS ZĀLES LIETO UDHT ĀRSTĒŠANAI

Pilnā nosaukumā UDHT ir "uzmanības deficīta hiperaktivitātes
traucējumi".

Šīs zāles palīdz normalizēt galvas smadzeņu aktivitāti. Tās
var palīdzēt uzlabot uzmanību un
koncentrēšanās spēju, kā arī padarīt Jūs mazāk impulsīvu.

Saistībā ar UDHT Jums var būt vajadzīga arī citāda palīdzība,
kā arī šīs zāles.
VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASĪT 1. PUNKTĀ.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU, JA JUMS:

ir psihiska rakstura traucējumi;

ir ar sirdi vai asinsriti saistītas problēmas;

ir nopietnas problēmas saistībā ar galvas smadzeņu asinsvadiem,
piemēram, insults.
VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASIET 2. PUNKTĀ.
ZĀĻU LIETOŠANAS LAIKĀ

Regulāri apmeklējiet ārstu. Tas vajadzīgs tādēļ, ka Jūsu
ārsts vēlēsies pārbaudīt, kā zāles
darbojas.

Nepārtrauciet lietot šīs zāles, bez iepriekšējas konsultācijas
ar ārstu.

Ja esat lietojis zāles ilgāk par vienu gadu, Jūsu ārsts var zāļu
lietošanu Jums pārtraukt, lai redzētu,
vai tās Jums vēl ir nepieciešamas.

Biežākās blakusparādības bērniem un jauniešiem ir šādas:
galvassāpes, vēdersāpes, izsalkuma sajūtas trūkums, slikta dūša
vai vemšana, miegainība,
paaugstināts asinsspiediens, paātrināta sirdsdarbība (pulss).

Biežākās blakusparādības pieaugušajiem ir:
slikta dūša, sausa mute, galvassāpes, izsalkuma sajūtas trūkums,
nespēja gulēt, paaugstināts
asinsspiediens, paātrināta sirdsdarbība (pulss).
VAIRĀK INFORMĀCIJAS LASIET 3. UN 4. PUNKTĀ.
NEKAVĒJOTIES KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU, JA NOTIEK JEBKAS NO TĀLĀK
MINĒTĀ:

mainās Jūsu noskaņojums vai pašsajūta;

Jūs izjūtat jebkāda veida problēmas ar sirdi, piemēram, ja Jums
ir ātrs vai neparas

Ürün özellikleri

SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STRATTERA 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg vai 100 mg cietās
kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur atomoksetīna hidrohlorīdu, kas atbilst 10
mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg,
80 mg vai 100 mg atomoksetīna (_atomoxetinum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā
STRATTERA 10 mg kapsulas: necaurspīdīgi balta cietā kapsula ar
melnas tintes uzdruku “Lilly 3227”
un “10 mg”, aptuvenais garums 15,5-16,1 mm.
STRATTERA 18 mg kapsulas: zelta (vāciņš) un necaurspīdīgi baltas
(korpuss) krāsas cietā kapsula ar
melnas tintes uzdruku “Lilly 3238” un “18 mg”, aptuvenais
garums 15,5-16,1 mm.
STRATTERA 25 mg kapsulas: necaurspīdīgi zilas (vāciņš) un
necaurspīdīgi baltas (korpuss) krāsas
cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3228” un “25
mg”, aptuvenais garums 15,5-16,1 mm.
STRATTERA 40 mg kapsulas: necaurspīdīgi zila cietā kapsula ar
melnas tintes uzdruku “Lilly 3229”
un “40 mg”, aptuvenais garums15,5-16,1 mm.
STRATTERA 60 mg kapsulas: necaurspīdīgi zilas (vāciņš) un zelta
(korpuss) krāsas cietā kapsula ar
melnas tintes uzdruku “Lilly 3239” un “60 mg”, aptuvenais
garums 17,5-18,1 mm.
STRATTERA 80 mg kapsulas: necaurspīdīgi brūnas (vāciņš) un
necaurspīdīgi baltas (korpuss) krāsas
cietā kapsula ar melnas tintes uzdruku “Lilly 3250” un “80
mg”, aptuvenais garums 17,5-18,1 mm.
STRATTERA 100 mg kapsulas: necaurspīdīgi brūnacietā kapsula ar
melnas tintes uzdruku “Lilly
3251” un „100 mg”, aptuvenais garums 19,2-19,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Strattera indicēts uzmanības deficīta/hiperaktivitātes traucējumu
(UDHT) ārstēšanai 6 gadus veciem
un vecākiem bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem kā plašas
terapijas programmas daļa. Ārstēšana
jāuzsāk UDHT ārstēšanas speciālistam, piemēram, pediatram,
bērnu/ pusaudžu