Somavert

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pegvisomant

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

H01AX01

INN (International Name):

pegvisomant

Therapeutic group:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Therapeutic area:

akromegali

Therapeutic indications:

Behandling av voksne pasienter med akromegali som har hatt utilstrekkelig respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og som en hensiktsmessig medisinsk behandling med somatostatin-analoger ikke normalisere IGF-jeg konsentrasjoner eller ble ikke tolerert. Behandling av voksne pasienter med akromegali som har hatt utilstrekkelig respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og som en hensiktsmessig medisinsk behandling med somatostatin-analoger ikke normalisere IGF -jeg konsentrasjoner eller ble ikke tolerert.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2002-11-12

Patient Information leaflet

                                51
B.
PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOMAVERT 10 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
SOMAVERT 15 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
SOMAVERT 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
SOMAVERT 25 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
SOMAVERT 30 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pegvisomant
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Somavert er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Somavert
3.
Hvordan du bruker Somavert
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Somavert
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOMAVERT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Somavert brukes for å behandle akromegali, en hormonforstyrrelse som
er et resultat av økt utskillelse
av veksthormon (VH) og IGF-I (insulin-lignende vekstfaktorer), og som
kjennetegnes ved overvekst
av skjelett, hevelse av bløtdeler, hjertesykdom og relaterte
lidelser.
Virkestoffet i Somavert, pegvisomant, er kategorisert som en
veksthormon-reseptorantagonist. Disse
substansene reduserer virkningen av VH og nivåene av IGF-I som
sirkulerer i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SOMAVERT
BRUK IKKE SOMAVERT
-
dersom du er allergisk overfor pegvisomant eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Somavert 10 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Somavert 15 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Somavert 20 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Somavert 25 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Somavert 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Somavert 10 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder 10 mg pegvisomant.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 10 mg pegvisomant.*
Hjelpestoff med kjent effekt
Legemidlet med styrken 10 mg inneholder 0,4 mg natrium per hetteglass
med pulver.
Somavert 15 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder 15 mg pegvisomant.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 15 mg pegvisomant.*
Hjelpestoff med kjent effekt
Legemidlet med styrken 15 mg inneholder 0,4 mg natrium per hetteglass
med pulver.
Somavert 20 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder 20 mg pegvisomant.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 20 mg pegvisomant.*
Hjelpestoff med kjent effekt
Legemidlet med styrken 20 mg inneholder 0,4 mg natrium per hetteglass
med pulver.
Somavert 25 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder 25 mg pegvisomant.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 25 mg pegvisomant.*
Hjelpestoff med kjent effekt
Legemidlet med styrken 25 mg inneholder 0,5 mg natrium per hetteglass
med pulver.
Somavert 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder 30 mg pegvisomant.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 30 mg pegvisomant.*
Hjelpestoff med kjent effekt
Legemidlet med styrken 30 mg inneholder 0,6 mg natrium per hetteglass
med pulver.
*fremstilt i _Escherichia coli_-celler ved hjelp av rekombinant
DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-11-2018

Search alerts related to this product

View documents history