Slentrol

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dirlotapide

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

Therapeutic group:

Klieb

Therapeutic area:

Preparazzjonijiet ta 'kontra l-ossessjoni, esklużi prodotti tad-dieta

Therapeutic indications:

Bħala għajnuna fil-ġestjoni tal-piż żejjed u l-obeżità fil-klieb adulti. Biex jintuża bħala parti minn programm ġenerali ta 'ġestjoni tal-piż li jinkludi wkoll bidliet fid-dieta xierqa u prattika ta' eżerċizzju.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Irtirat

Authorization date:

2007-04-13

Patient Information leaflet

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
SLENTROL 5MG/ML SOLUZZJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Il-Belġju
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belġju
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Il-Belġju
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Slentrol 5mg/ml soluzzjoni orali għall-klieb
Dirlotapide
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Dirlotapide 5mg/ml ippreżentat bħala soluzzjoni ta’ kulur bejn
trasparenti u safra pallida.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Bħala għajnuna fl-immaniġġjar tal-problema ta' piż żejjed u
obeżità fil-klieb. It-tabib veterinarju
tiegħek ser jidentifika l-piż li int għandek tipprova tilħaq u
jispjegalek kif Slentrol għandu jintuża
bħala parti mill-programm totali tal-maniġment tal-piż li jinkludi
wkoll tibdil approprijat fid-dieta u
attività fiżika.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb li għadhom qed jikbru.
Tużax waqt it-tqala jew fi żmien il-ħalib.
Tużax fi klieb li l-fwied tagħhom ma jkunx qed jaħdem tajjeb.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività eċċessiva għall-ingredjent
attiv jew għal xi wieħed mill-ingredjenti l-
oħra.
Tużax fi klieb fejn il-piż żejjed jew l-obeżità kien kaġun ta’
marda sistematika konkomitanti bħal
ngħidu aħna ipotirojdiżmu jew iperadrenokortiċiżmu.
Tużax fil-qtates minħabba r-riskju li jiżviluppaw lipidożi epatika
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Xi klieb għandhom mnejn ikollhom każi wieħed jew aktar ta’
rramettar, xi kultant flimkien ma' sinjali
ta’ għejja, nuqqas ta’ interess fl-ikel jew dijarea, li jerġgħu
jseħħu kultant matul il-kors tat-trattam
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Slentrol 5 mg/ml soluzzjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml fiha :
SUSTANZA ATTIVA
Dirlotapide
5 mg
Għall-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni bejn trasparenti u safra pallida.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Bħala għajnuna fl-immaniġġjar tal-problema ta' piż żejjed u
obeżità tal-klieb. Biex tintuża bħala parti
minn programm ta’ l-immaniġġjar tal-piż totali li jinkludu wkoll
tibdil approprijat fid-dieta u attività
fiżika.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb li għadhom qed jikbru.
Tużax waqt it-tqala jew fi żmien il-ħalib.
Tużax fi klieb li l-fwied tagħhom ma jkunx qed jaħdem tajjeb.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita għall-ingredjent/i attiv/i;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb fejn il-piż żejjed jew l-obeżità kien kaġun ta’
marda sistematika konkomitanti bħal
ngħidu aħna ipotirojdiżmu jew iperadrenokortiċiżmu.
Tużax fil-qtates minħabba r-riskju li jiżviluppaw lipidożi
epatika.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Fi studji kliniċi, klieb kkurati, malajr reġgħu ħxienu wara
t-tmiem tat-trattament meta d-dieta ma
kinitx ristretta. Biex tevita din iż-żjieda ripetuta fil-piż, hu
importanti li titma’ lill-klieb skond il-
bżonnijiet tal-manteniment ta’ l-enerġija. Għaldaqstant, matul
it-trattament jew ta' l-anqas fi tmiemu,
għandu jkun implimentat reġimen propju ta’ ikel u eżerċizzju
biex tkun aċċertata ż-żamma tal-piż tal-
ġisem fit-tul.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet għall-użu fl-annimali
Il-funzjo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2015

Search alerts related to this product

View documents history