Skyrizi

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Risankizumab

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC code:

L04AC18

INN (International Name):

risankizumab

Therapeutic group:

Imunosupresantai

Therapeutic area:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Therapeutic indications:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SKYRIZI 150 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
risankizumabas (
_risankizumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Skyrizi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Skyrizi
3.
Kaip vartoti Skyrizi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Skyrizi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA SKYRIZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Skyrizi sudėtyje yra veikliosios medžiagos risankizumabo.
Skyrizi skirtas gydyti toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms:
•
plokštelinei psoriazei
•
psoriaziniam artritui
KAIP SKYRIZI VEIKIA
Šis vaistas veikia organizme stabdydamas uždegimą sukeliantį
baltymą, vadinamą „IL-23“.
Plokštelinė psoriazė
Skyrizi skirtas suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia
plokšteline psoriaze, gydymui.
Skyrizi mažina uždegimą ir dėl to gali padėti sumažinti
plokštelinės psoriazės simptomus, tokius kaip
deginimas, niežėjimas, skausmas, paraudimas ir pleiskanojimas.
Psoriazinis artritas
Skyrizi skirtas suaugusiųjų, sergančių psoriaziniu artritu,
gydymui. Psoriazinis artritas yra liga, sukelianti
sąnarių uždegimą ir psoriazę. Jeigu sergate aktyviu psoriaziniu
artritu, pirmiausia Jums gali būti skirti
kiti vaistai. Jei šie vaistai neveikia pakankamai gerai, Jums bus
skirtas Skyrizi, kurį vartosite vieną
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Skyrizi 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Skyrizi 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Skyrizi 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Skyrizi 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 1 ml tirpalo yra 150 mg
risankizumabo (
_risankizumabum_
).
Skyrizi 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 1 ml tirpalo yra 150 mg
risankizumabo (
_risankizumabum_
).
Skyrizi 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,83 ml tirpalo yra 75 mg
risankizumabo (
_risankizumabum_
).
Risankizumabas yra humanizuotas imunoglobulino G1 (IgG1) monokloninis
antikūnas, pagamintas
rekombinantinės DNR technologijos būdu, naudojant kininio
žiurkėnuko kiaušidžių ląsteles.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas (tik 75 mg
injekcinio tirpalo) _
Šio vaistinio preparato 150 mg dozėje yra 68,0 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skyrizi 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir
užpildytame švirkšte
Bespalvis arba geltonas ir skaidrus ar šiek tiek opalinis tirpalas.
Skyrizi 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Bespalvis arba gelsvas ir skaidrus ar šiek tiek opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plokštelinė psoriazė
Skyrizi yra skirtas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės
psoriazės gydymui suaugusiesiems, kurie
yra tinkami sisteminiam gydymui.
3
Psoriazinis artritas
Skyrizi, vienas ar derinyje su metotreksatu (MTX), yra skirtas
aktyvaus psoriazinio artrito gydymui
suaugusiesiems, kuriems pasireiškė nepakankamas atsakas arba kurie
netoleravo gydymo vienu ar keliais
ligą modifikuojančiais vaistiniais preparatais nuo reumato (LMVR).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2022

Search alerts related to this product

View documents history