Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sevoflurane

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Αναισθητικά, γενική

Therapeutic indications:

Για την επαγωγή και τη συντήρηση της αναισθησίας.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2016-06-21

Patient Information leaflet

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SEVOHALE
ΥΓΡΌ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΕΌΜΕΝΟΥΣ ΑΤΜΟΎΣ ΓΙΑ
ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΣΚΎΛΟΥΣ και γάτες, 100% V/V
ΣΕΒΟΦΛΟΥΡΆΝΙΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ΙΡΛΑΝΔΙΑ.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sevohale 100% v/v Υγρό για εισπνεόμενους
ατμούς για χρήση σε σκύλους και γάτες.
σεβοφλουράνιο
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
100% v/v σεβοφλουράνιο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την εισαγωγή και διατήρηση της
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή
υπερευαισθησία στο σεβοφλουράνιο ή σε
άλλους
αλογονωμένους αναισθητικούς
παράγοντες.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή
ή πιθανολογούμενη γενετική ευπάθεια
στην κακοήθη
υπερθερμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Υπόταση, ταχύπνοια, μυϊκή τάση,
διέγερση, άπνοια, ακούσιες μυϊκές
συσπάσεις και έμετος έχουν
καταγραφεί πολύ συχνά, βασισμέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sevohale 100% v/v Υγρό για εισπνεόμενους
ατμούς για χρήση σε σκύλους και γάτες.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
σεβοφλουράνιο
100%v/v.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υγρό για εισπνεόμενους ατμούς.
Διαυγές, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την εισαγωγή και διατήρηση της
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή
υπερευαισθησία στο σεβοφλουράνιο ή σε
άλλους
αλογονωμένους αναισθητικούς
παράγοντες.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή
ή πιθανολογούμενη γενετική ευπάθεια
στην κακοήθη
υπερθερμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Τα αλογονωμένα πτητικά αναισθητικά
μπορούν να αντιδράσουν με ουσίες σε
μορφή κόκκων που
προάγουν την απορρόφησητου
διοξειδίου του άνθρακα (CO
2
), παράγοντας μονοξείδιο του άνθρακα
(CO) που μπορεί να οδηγήσει σ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-06-2018

Search alerts related to this product