European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - glimepirid - tablett - 4 mg - glimepirid 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - glimepirid

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 1 mg aktiv substans - glimepirid

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 2 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; glimepirid 2 mg aktiv substans - glimepirid

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 3 mg aktiv substans - glimepirid

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 4 mg aktiv substans - glimepirid

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 10 mg - olmesartanmedoxomil 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 20 mg - olmesartanmedoxomil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil