Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 0.4 mg - buprenorfina, cloridrato 0.45 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ethypharm - buprenorfina - comprimido sublingual - 1 mg - buprenorfina, cloridrato 1.08 mg - buprenorphine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 0.4 mg - buprenorfina, cloridrato 0.45 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ethypharm - buprenorfina - comprimido sublingual - 6 mg - buprenorfina, cloridrato 6.48 mg - buprenorphine - n/a - duração do tratamento: longa duração

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalia - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - landiolol cloridrato - pó para solução para perfusão - 300 mg - landiolol cloridrato 300 mg - landiolol - n/a - duração do tratamento: longa duração

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (hofh). confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil de sódio - hipertensão, pulmonar - agentes antitrombóticos - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.