Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 40mg/ml - gemcitabin

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 13163 paklitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - paklitaxel

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - monoterapie topotekanem je indikována k léčbě pacientů s recidivujícím malobuněčným karcinomem plic [sclc], u nichž se opakovaná léčba s režimem první linky nepovažuje za vhodnou. topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu ivb. u pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 14260 sodnÁ sŮl acikloviru - prášek pro infuzní roztok - 250mg - aciklovir

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 14260 sodnÁ sŮl acikloviru - prášek pro infuzní roztok - 500mg - aciklovir

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - amidy

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1746 methotrexÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/ml - methotrexÁt

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - monohydrát kyseliny zoledronové - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonáty - léčba osteoporózyu post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.