Toletate Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

toletate

zentiva, k.s., Česká republika - leuprorelín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Ariclaim European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti. ariclaim je indikovaný u dospelých.

Bemfola European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - folitropín alfa - anovulácia - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. v klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum lh < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Fertavid European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - folitropín beta - infertility; hypogonadism - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - v ženskej:fertavid je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, pcod) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citratecontrolled vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programov [e. in vitro oplodnení/embryo transfer (ivf/et), gamete intra-fallopian transfer (dar) a intracytoplasmic injekcia spermie (icsi). v mužskej:nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

GONAL-f European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, pcod) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu citrátom citrát. stimulácia multifollicular rozvoj u pacientov podstupujúcich superovulation pre asistovanej reprodukčnej technológie (umenie), ako je napríklad in-vitro oplodnení (ivf), gamete intra-fallopian transfer (dar) a zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f v spojení s lutenizačného hormónu (lh) prípravok sa odporúča pre stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lh a fsh, nedostatok. v klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum lh.

Lopinavir/Ritonavir Mylan European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Nulojix European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Ribavirin Teva Pharma B.V. European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Puregon European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - folitropín beta - infertility; hypogonadism - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - v ženskej:puregon je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií, pcos) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;riadené vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programy (e. in-vitro oplodnení / embryo transfer (ivf/et), gamete intrafallopian prenos (dar) a intracytoplasmic injekcia spermie (icsi)). v mužskej:nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b (dospelí, deti (tri roky a starší) a dospievajúci). ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). prosím, pozrite si aj interferón alfa-2b súhrne charakteristických vlastností lieku (smpc) na predpisovanie informácie najmä k tomuto produktu. insitného patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktorí sú pozitívne sérum pre hepatitídy-c-vírus (hcv) rna. deti a adolescentsribavirin mylan je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí a dospievajúcich troch rokov veku a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu (pozri časť 4. predtým liečba-porucha patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.