Neparvis European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Seebri Breezhaler European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek seebri breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).

Zomarist European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Sebivo European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitida b, chronická - nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy - sebivo je indikován pro léčbu chronické hepatitidy b u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater a důkazy virové replikace, trvale zvýšené sérové hladiny alaninaminotransferázy (alt) a histologický průkaz aktivní zánět a/nebo fibróza. zahájení léčby přípravkem sebivo by mělo být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není k dispozici nebo odpovídající.

Xoterna Breezhaler European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indakaterol, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy - xoterna breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Oslif Breezhaler European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - oslif breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Ultibro Breezhaler European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indakaterol, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy, léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek ultibro breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).

Zykadia European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - zykadia je indikována k léčbě dospělých pacientů s pokročilým non-malobuněčným karcinomem plic (nsclc) s anaplastickou lymfom kinázou (alk), dříve léčených krysotinibem.

Xolair European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - alergické asthmaxolair je indikován u dospělých, dospívajících a dětí (6 až.

Ulunar Breezhaler European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid, indakaterol maleát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek ulunar breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).