European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. gjennom en reduksjon i flea befolkningen, månedlig behandling av gravide og ammende dyr vil også hjelpe i forebygging av flea infestations i kullet opp til syv ukers alder. produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for loppemarkeder, allergi, eksem og gjennom sin ovicidal og larvicidal handling kan hjelpemiddel i kontroll av eksisterende miljø loppemarked infestations i området der dyret har tilgang. forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. produktet kan trygt gis til dyr som er infisert med voksne heartworms, men det er anbefalt, i samsvar med god praksis, at alle dyr 6 måneder eller mer som bor i land hvor en vektor eksisterer bør testes for eksisterende voksen hjerteorm infeksjoner før du begynner medisiner med produktet. det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når produktet har blitt administrert månedlig. dette produktet er ikke effektivt mot voksen d. immitis. behandling av øremider (otodectes cynotis). katter:behandling av biting lus infestations (felicola subrostratus)behandling av voksne roundworms (toxocara cati)behandling av voksne intestinal hookworms (ancylostoma tubaeforme). hund:behandling av biting lus infestations (trichodectes canis)behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei)behandling av voksne intestinal roundworms (toxocara canis).

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levende svekket bovint respiratorisk syncytial virus (brsv), belastning lym-56 - immunologicals for bovidae, storfe, levende viral vaksiner, bovint respiratorisk syncytial virus (brsv) - kveg - aktiv vaksinering av storfe for å redusere virus shedding og luftveier kliniske tegn forårsaket av bovint respiratorisk syncytial virus infeksjon.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus belastning 009, live myxoma vectored rhd virus belastning mk1899 - immunologicals for leporidae - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra 5 ukers alder og utover for å redusere dødelighet og kliniske tegn til myxomatosis og kanin blødningssykdom (rhd) forårsaket av klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-viruset (rhdv2).

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - for behandling av akutt hjørnetann otitis externa eller akutte eksaserbasjoner av residiverende otitis forårsaket av blandet infeksjoner av mottakelige stammer av bakterier som er følsomme for florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) og sopp følsom for terbinafine (malassezia pachydermatis).

Norway - Norwegian - myHealthbox

bayer ag - propamokarb- fosetylat 840 g/l

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera-toksin b subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaksiner - dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. bruk av dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. i tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduksjon av neonatal enterotoxicosis av gris, forårsaket av e. coli-stammer, som uttrykker adhesinene f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 og f41, i løpet av de første dagene av livet.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende dempet aviær infeksiøs bronkittvirusvariantstamme 4-91 - immunologicals for aves - kylling - aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på smittsom bronkitt forårsaket av variantstammen ib 4-91.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals for canidae, live og inaktivert virus og bakterielle vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn og redusere viral føre til utskillelse av hjørnetann parainfluensa virus, for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse grunn av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjonen forårsake av rabies virus.