Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novo nordisk a/s (0000007604) novo alle, bagsvaerd, dk-2880 - somatropin - solution for injection - 5mg/1.5ml - somatropin (0012629015) 3,3mg - somatropin

Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novo nordisk a/s (0000007604) novo alle, bagsvaerd, dk-2880 - somatropin - solution for injection in a pre-filled pen - 15mg/1.5ml - somatropin (0012629015) 10mg

Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novo nordisk a/s (0000007604) novo alle, bagsvaerd, dk-2880 - somatropin - solution for injection in a pre-filled pen - 5mg/1.5ml - somatropin (0012629015) 3,3mg

Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novo nordisk a/s (0000007604) novo alle, bagsvaerd, dk-2880 - somatropin - solution for injection in a pre-filled pen - 10mg/1.5ml - somatropin (0012629015) 6,7mg

Cyprus - Greek - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novo nordisk a/s (0000007604) novo alle, bagsvaerd, dk-2880 - somatropin - solution for injection - 15mg/1.5ml - somatropin (0012629015) 10mg

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk hellas ltd - insulin (human) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 100 iu/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk hellas ltd - insulin (human) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 100 iu/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog άλφα - Αιμορροφιλία Α - παράγοντα πήξης viii - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το novoeight μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - obesity; overweight - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ινσουλίνη degludec, η λιραγλουτίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Το xultophy ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με προφορική φαρμακευτικά προϊόντα που μειώνουν τη γλυκόζη όταν αυτά τα μόνα ή σε συνδυασμό με αγωνιστής του υποδοχέα glp-1 ή βασική ινσουλίνη δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιµικό έλεγχο.