European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50+12,5 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg