Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - atomoxetinhydrochlorid (31796) 45,71 milligramm

Germany - German - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - atomoxetinhydrochlorid (31796) 28,57 milligramm

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervöses system - hunde - zur kontrolle von schmerzen bei orthopädischen und weichteiloperationen bei hunden.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastische mittel - lartruvo wird in kombination mit doxorubicin für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen weichteilsarkomen, die keine kurative behandlung mit operation oder strahlentherapie zugänglich und wer nicht vorher behandelt worden, mit doxorubicin (siehe abschnitt 5.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - portrazza in kombination mit gemcitabin und cisplatin chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr) mit dem ausdruck plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs, die nicht vorherige chemotherapie für diese bedingung.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifenhydrochlorid - osteoporose, postmenopausal - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - optruma ist zur behandlung und vorbeugung von osteoporose bei postmenopausalen frauen indiziert. eine signifikante verringerung der inzidenz von wirbel-, nicht aber hüftfrakturen wurde nachgewiesen. bei der festlegung der wahl optruma oder anderen therapien, einschließlich Östrogene, für eine einzelne postmenopausalen frau berücksichtigung geschenkt werden wechseljahrsbeschwerden, auswirkungen auf die gebärmutter und brust-gewebe, und herz-kreislauf-risiken und vorteile (siehe abschnitt 5.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

Belgium - German - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sun pharmaceuticals industries europe - ganirelix acetate - injektionslösung in einer fertigspritze - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelix acetate 0.54 mg/ml - ganirelix

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von ketek sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung antibakterieller mittel und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden. ketek ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und oldercommunity erworbenen pneumonie, mild oder moderat. bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam - und / oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und / oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin:akute exazerbation der chronischen bronchitis, akute sinusitis;bei patienten 12 jahre und oldertonsillitis / pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn beta-lactam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern / regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, bei der, vermittelt durch ermtr oder mefa.

European Union - German - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von levviax sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung von antibiotika und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch abschnitt 4). 4 und 5. levviax ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und älter:-gemeinschaft-erworbenen pneumonie, mild oder moderat (siehe abschnitt 4. - bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und/oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin (siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1):- akute exazerbation der chronischen bronchitis,- akute sinusitisin patienten 12 jahre und älter:- tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern/regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, wenn sie durch ermtr oder mefa vermittelt werden (siehe abschnitte 4. 4 und 5.