European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meðferð - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. meðferð langvarandi hjartabilun ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - naproxenum inn - tafla - 500 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 250 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 500 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - manna rotavirus, lifandi dregið úr - immunization; rotavirus infections - bóluefni - rotarix er ætlað til virkrar ónæmis hjá ungabörnum á aldrinum 6 til 24 vikna til að koma í veg fyrir magabólgu vegna rotavirus sýkingar. notkun rotarix ætti að vera byggt á opinberum meðmæli.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - kúlulagnir af mannafrumum tengdum klórfrumum úr mönnum - brjóskasjúkdómar - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerð af einkennum rifið brjósk galla lærlegg condyle og jafna hné (international brjósk gera samfélagið [icrs] bekk iii eða iv) með galla gerðum allt að 10 cm2 í fullorðnir.