Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - golimumab - golimumab dna recombinante* 100,00 mg - colitis ulcerosa (cu): se indica simponi en pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa que ha presentado dependencia a corticoesteroides o que han tenido una respuesta inadecuada o han presentado intolerancia a aminosalicilatos orales, corticoesteroides orales, azatioprina o 6-mercaptopurina para: • inducir y mantener la respuesta clínica • mejorar la apariencia endoscópica de la mucosa durante la inducción • inducir la remisión clínica • alcanzar y mantener la remisión clínica en los respondedores a la inducción. posologia colitis ulcerosa pacientes con peso corporal inferior a 80 kg simponi, se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2. los pacientes que tienen una respuesta adecuada deben recibir 50 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas. los pacientes que tienen una respuesta inadecuada se pueden beneficiar de continuar con 100 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas.

Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - golimumab - golimumab 100 mg - colitis ulcerosa (cu): se indica simponi en pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa que ha presentado dependencia a corticoesteroides o que han tenido una respuesta inadecuada o han presentado intolerancia a aminosalicilatos orales, corticoesteroides orales, azatioprina o 6-mercaptopurina para: • inducir y mantener la respuesta clínica • mejorar la apariencia endoscópica de la mucosa durante la inducción • inducir la remisión clínica • alcanzar y mantener la remisión clínica en los respondedores a la inducción posologia colitis ulcerosa pacientes con peso corporal inferior a 80 kg simponi, se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2. los pacientes que tienen una respuesta adecuada deben recibir 50 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas. los pacientes que tienen una respuesta inadecuada se pueden beneficiar de continuar con 100 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas.

Argentina - Spanish - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

ruta seis s.a. - tacrolimus monohidrato; excipientes c.s.p - tacrolimus monohidrato 3,07mg; excipientes c.s.p 10ml - caninos; felinos

Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - golimumab - golimumab 50,000 mg - artritis reumatoide (ar): simponi, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado en el tratamiento de artritis reumatoide activa, de moderada a grave, en pacientes adultos cuando la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames o dmars por sus siglas en inglés), incluido el mtx, ha sido inadecuada. simponi también ha demostrado mejorar la función física en esta población de pacientes. artritis psoriásica (aps): simponi, solo o en combinación con mtx, está indicado en el tratamiento de artritis psoriásica activa y progresiva en pacientes adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) no ha sido adecuada. simponi también ha demostrado mejorar la función física en esta población de pacientes. espondilitis anquilosante (ea): simponi está indicado en el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa, grave, en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada al tratamiento convencional. inhibir la progresión del daño estructural en artritis reumatoídea y artritis psoriásica. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) simponi está indicado en el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa, grave, en adultos que han respondido de forma inadecuada al tratamiento convencional. espondiloartritis axial no radiológica (esa axial no-radiológica) simponi está indicado para el tratamiento de espondiloartritis axial no radiológica activa y grave en adultos con signos objetivos de inflamación, determinados por una proteína c-reactiva (pcr) elevada y/o por su presencia en imágenes por resonancia magnética (irm), que han tenido una respuesta inadecuada o que son intolerantes a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). colitis ulcerosa (cu) simponi está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticoides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que presentan intolerancia o contraindicaciones a dichas terapias. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp): simponi en combinación con mtx está indicado en el tratamiento de artritis idiopática juvenil poliarticular en niños con un peso corporal de al menos 40 kg, que no han respondido de forma adecuada al tratamiento previo con mtx. posologia colitis ulcerosa pacientes con peso corporal inferior a 80 kg simponi, se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2. los pacientes que tienen una respuesta adecuada deben recibir 50 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas. los pacientes que tienen una respuesta inadecuada se pueden beneficiar de continuar con 100 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas.

Venezuela - Spanish - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - tacrolimus - capsula - 1 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

emcure pharmaceutical ltd. - tacrolimus anhidro (eq. a 1,02 mg de tacrolimus monohidratado) - cápsula - 1 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

rainbow life sciences pvt. ltd.. - tacrolimus - cápsula - 5 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

alkem laboratories ltd. - tacrolimus monohidratado - cápsula - 5,1 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

alkem laboratories ltd. - tacrolimus monohidratado - cápsula - 1,02 mg

Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - tacrolimus - tacrolimus 1.020 mg contenido de la cápsula - profilaxis del rechazo de órganos en pacientes recibiendo transplante renal o hepático alogénico. se recomienda que tacrolimus sea usado concomitantemente con corticoides.