TANTUMGRIP 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovo-medovou príchuťou Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovo-medovou príchuťou

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

TANTUMGRIP 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s pomarančovou príchuťou Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s pomarančovou príchuťou

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Purevax FeLV European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačací leukémia vírus rekombinantný canarypox vírus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 8 týždňov alebo starších proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby. nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity je jeden rok po poslednej vakcinácii.

Litak European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukémia, chlpatá bunka - antineoplastické činidlá - liek litak je indikovaný na liečbu leukémie vlasatých buniek.

Lumoxiti European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukémia, chlpatá bunka - antineoplastické činidlá - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

MabCampath European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - mabcampath je indikovaný na liečbu pacientov s b-buniek lymfatickou leukémiou (bcll) pre koho fludarabín kombinácia chemoterapie nie je vhodné.

Dacogen European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukémia, myeloid - antineoplastické činidlá - liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovanou de novo alebo sekundárna akútna myeloidná leukémia (aml), podľa klasifikácie svetová zdravotnícka organizácia (who), ktorí nie sú kandidátmi na štandardnej indukčnej chemoterapie.

Mylotarg European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicín - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - mylotarg je indikovaný na kombinovanú liečbu s daunorubicin (dnr) a cytarabine (arac) na liečbu pacientov vo veku 15 rokov a viac, s predtým neliečených, de novo cd33-pozitívne akútna myeloidná leukémia (aml), s výnimkou prípadov akútnej promyelocytic leukémia (apl).

Xospata European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - xospata je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov, ktorí majú relapsed alebo žiaruvzdorné akútna myeloidná leukémia (aml) s flt3 mutácie.