Respreeza

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02AB02

INN (International Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Therapeutic group:

antihemoragiká

Therapeutic area:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Therapeutic indications:

Respreeza je indikovaná na udržiavaciu liečbu, na spomalenie progresie emfyzému u dospelých s dokumentovaným ťažkým nedostatkom alfa1-proteinázového inhibítora (e. genotypy PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), PiSZ). Pacienti majú mať optimálnu farmakologickú a nefarmakologickú liečbu a majú dôkaz progresívnej choroby pľúc (napr. Dolné forsírovaného objemu výdychu za sekundu (FEV1) predpovedal, poškodenú dochádzkové kapacity alebo zvýšený počet exacerbácií) ako hodnotiť lekárov skúsených v liečbe deficiencie inhibítora alfa1-proteinázu.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2015-08-20

Patient Information leaflet

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RESPREEZA 1 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
RESPREEZA 4 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
RESPREEZA 5 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
ľudský inhibítor alfa
1
-proteinázy
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotníckeho pracovníka.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Respreeza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Respreezu
3.
Ako používať Respreezu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Respreezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RESPREEZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RESPREEZA
Tento liek obsahuje liečivo ľudský inhibítor alfa
1
-proteinázy, ktorý je bežnou zložkou krvi a vyskytuje
sa v pľúcach. Jeho hlavnou funkciou je chrániť tkanivo pľúc
znižovaním pôsobenia enzýmu
nazývaného neutrofilná elastáza. Neutrofilná elastáza môže
spôsobiť poškodenie, ak sa jej pôsobenie
nekontroluje (napríklad ak máte deficit inhibítora alfa
1
-proteinázy).
NA ČO SA RESPREEZA POUŽÍVA
Tento liek sa používa u dospelých so známym závažným deficitom
inhibítora alfa
1
-proteinázy
(dedičné ochorenie nazývané aj deficit alfa
1
-antitrypsínu), u ktorých sa rozvinulo ochoreni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Respreeza 1 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Respreeza 4 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Respreeza 5 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
2.
KVANTITATÍVNE A KVALITATÍVNE ZLOŽENIE
Respreeza 1 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 1 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 20 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 1 100 mg v injekčnej
liekovke.
Respreeza 4 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 4 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 76 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 4 400 mg v injekčnej
liekovke.
Respreeza 5 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 5 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 95 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 5 500 mg v injekčnej
liekovke.
*Vyrobený z plazmy od ľudských darcov.
Pomocné látky so známym účinkom
Respreeza obsahuje približne 1,9 mg sodíka v ml rekonštituovaného
roztoku (81 mmol/l).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Prášok je biely až sivobiely. Rozpúšťadlo je číry a
b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2016

View documents history