Respreeza

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

antihemoragiká

Área terapêutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicações terapêuticas:

Respreeza je indikovaná na udržiavaciu liečbu, na spomalenie progresie emfyzému u dospelých s dokumentovaným ťažkým nedostatkom alfa1-proteinázového inhibítora (e. genotypy PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), PiSZ). Pacienti majú mať optimálnu farmakologickú a nefarmakologickú liečbu a majú dôkaz progresívnej choroby pľúc (napr. Dolné forsírovaného objemu výdychu za sekundu (FEV1) predpovedal, poškodenú dochádzkové kapacity alebo zvýšený počet exacerbácií) ako hodnotiť lekárov skúsených v liečbe deficiencie inhibítora alfa1-proteinázu.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2015-08-20

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RESPREEZA 1 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
RESPREEZA 4 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
RESPREEZA 5 000 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK
ľudský inhibítor alfa
1
-proteinázy
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotníckeho pracovníka.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Respreeza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Respreezu
3.
Ako používať Respreezu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Respreezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RESPREEZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RESPREEZA
Tento liek obsahuje liečivo ľudský inhibítor alfa
1
-proteinázy, ktorý je bežnou zložkou krvi a vyskytuje
sa v pľúcach. Jeho hlavnou funkciou je chrániť tkanivo pľúc
znižovaním pôsobenia enzýmu
nazývaného neutrofilná elastáza. Neutrofilná elastáza môže
spôsobiť poškodenie, ak sa jej pôsobenie
nekontroluje (napríklad ak máte deficit inhibítora alfa
1
-proteinázy).
NA ČO SA RESPREEZA POUŽÍVA
Tento liek sa používa u dospelých so známym závažným deficitom
inhibítora alfa
1
-proteinázy
(dedičné ochorenie nazývané aj deficit alfa
1
-antitrypsínu), u ktorých sa rozvinulo ochoreni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Respreeza 1 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Respreeza 4 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Respreeza 5 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
2.
KVANTITATÍVNE A KVALITATÍVNE ZLOŽENIE
Respreeza 1 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 1 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 20 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 1 100 mg v injekčnej
liekovke.
Respreeza 4 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 4 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 76 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 4 400 mg v injekčnej
liekovke.
Respreeza 5 000 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Jedna injekčná liekovka obsahuje približne 5 000 mg ľudského
inhibítora alfa
1
-proteinázy*, teda
množstvo stanovené na základe jeho schopnosti neutralizovať
ľudskú neutrofilnú elastázu.
Po rekonštitúcii s 95 ml rozpúšťadla roztok obsahuje približne
50 mg/ml ľudského inhibítora alfa
1
-
proteinázy.
Celkový obsah proteínov je približne 5 500 mg v injekčnej
liekovke.
*Vyrobený z plazmy od ľudských darcov.
Pomocné látky so známym účinkom
Respreeza obsahuje približne 1,9 mg sodíka v ml rekonštituovaného
roztoku (81 mmol/l).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Prášok je biely až sivobiely. Rozpúšťadlo je číry a
b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos