Rekovelle

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

folitropín delta

Available from:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC code:

G03GA10

INN (International Name):

follitropin delta

Therapeutic group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutic area:

anovulácia

Therapeutic indications:

Kontrolovanej ovariálnej stimulácie pre vývoj viacerých folikulov užien podstupujúcich asistovanej reprodukcie (ART) ako oplodnenia in vitro (IVF) alebo intracytoplazmatická injekcia spermie (ICSI) cyklus.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2016-12-12

Patient Information leaflet

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
REKOVELLE 12 MIKROGRAMOV/0,36 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín delta
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je REKOVELLE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete REKOVELLE
3.
Ako používať REKOVELLE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REKOVELLE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REKOVELLE A NA ČO SA POUŽÍVA
REKOVELLE obsahuje folitropín delta, folikuly stimulujúci hormón,
ktorý patrí do skupiny
hormónov nazývaných gonadotropíny. Gonadotropíny sa
zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.
REKOVELLE sa používa na liečbu neplodnosti u žien, ktoré sa
podrobujú umelému oplodneniu
(asistovaná reprodukcia), ako je mimomaternicové oplodnenie (
_in vitro_
fertilizácia – IVF)
a intracytoplazmatická injekcia spermie (ICSI). REKOVELLE stimuluje
vaječníky, aby produkovali
veľa vačkov s vajíčkami (folikuly), z ktorých sa vajíčka
odoberú a oplodnia v laboratóriu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE REKOVELLE
_ _
Pred začiatkom liečby týmto liekom vyšetrí lekár vás a vášho
partnera na možné príčiny neplodnosti.
_ _
NEPOUŽÍVAJTE REKOVELLE
•
ak ste alergická na foliku
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml injekčný roztok v naplnenom pere
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml injekčný roztok v naplnenom pere
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml injekčný roztok
Jedno naplnené viacdávkové pero dodáva 12 mikrogramov folitropínu
delta* v 0,36 ml roztoku.
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml injekčný roztok
Jedno naplnené viacdávkové pero dodáva 36 mikrogramov folitropínu
delta* v 1,08 ml roztoku.
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml injekčný roztok
Jedno naplnené viacdávkové pero dodáva 72 mikrogramov folitropínu
delta* v 2,16 ml roztoku.
Jeden ml roztoku obsahuje 33,3 mikrogramov folitropínu delta*
*rekombinantný ľudský folikuly stimulujúci hormón (FSH)
produkovaný ľudskými bunkovými
líniami (PER.C6) pomocou rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenom pere (injekcia).
Číry bezfarebný roztok s pH 6,0 - 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kontrolovaná ovariálna stimulácia na vyvolanie rastu viacerých
folikulov u žien podstupujúcich
asistovanú reprodukciu (ART), ako sú
_in vitro _
fertilizácia (IVF) alebo intracytoplazmatická injekcia
spermie (ICSI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou porúch plodnosti.
Dávkovanie
Dávkovanie REKOVELLE je individuálne u každej pacientky a jeho
cieľom je získanie odpovede
ovárií, ktorá je v zhode s priaznivým profilom bezpečnosti a
účinnosti, t.j. cieľom je dosiahnutie
dostatočného počtu oocytov a zníženie počtu intervencií, aby sa
predišlo ovariálnemu
hyperstimulačnému syndrómu (OHSS). REKOVELLE sa dávkuje v
mikrogramoch (pozri časť 5.1).
Dávkovací režim je špecifický pre REKOVELLE a dávku v
mikrogramoch nie je možné a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-01-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-01-2017

Search alerts related to this product

View documents history