Purevax RCP

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AH09

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Therapeutic group:

katter

Therapeutic area:

Immunologicals för kattdjur,

Therapeutic indications:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2005-02-23

Patient Information leaflet

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCP FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
..........................................................................................................................
16,5 µg
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
....................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
50 % infektiös dos i cellkultur
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot felin panleukopeni (kattpest) för att förhindra dödlighet och
kliniska symptom.
Immunitetens insättande: 1 vecka efter grundvaccinering.
16
Immunitetens
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
..........................................................................................................................
16,5 µg
Vätska:
Vatten för injektionsvätskor
....................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
50 % infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom.
Immunitetens insättande: 1 vecka efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering och 3 år efter
senaste revaccineringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-03-2021

View documents history