Protelos

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

stroncium ranelát

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Therapeutic group:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapeutic area:

Osteoporóza, postmenopauza

Therapeutic indications:

Liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. Liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. Rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTELOS 2 G GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
Stroncium ranelát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROTELOS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROTELOS
3.
Ako užívať PROTELOS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROTELOS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTELOS A NA ČO SA POUŽÍVA
PROTELOS je liek používaný na liečbu závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom zlomenín, pre ktorých nie sú možné iné
alternatívne liečby. U žien po menopauze
znižuje stroncium ranelát riziko zlomenín chrbtice a bedra.
O osteoporóze
Vaše telo stále rozkladá starú kosť a tvorí nové kostné
tkanivo. Ak máte osteoporózu, vaše telo rozloží
viac kosti, ako jej vytvorí, takže postupne nastáva strata kosti a
vaše kosti sa stávajú tenšie
a krehkejšie. Toto je obzvlášť bežné u žien po menopauze.
Mnohí ľudia s osteoporózou nemajú žiadne príznaky, a dokonca ani
vy nemusíte vedieť, že ju máte.
Avšak osteoporóza vám spôsobuje väčšiu náchylnosť na
fraktúry (zlomeniny kostí), hlavne chrbtice,
bedier a zápästí.
Ako PROTELOS účinkuje
PROTELOS, ktor
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROTELOS 2 g granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 2 g stroncium ranelátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje tiež 20 mg aspartámu (E 951).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Žltý granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom fraktúr, pre ktorých liečba inými liekmi
schválenými na liečbu osteoporózy nie je
možná, napríklad kvôli kontraindikáciám alebo intolerancii. U
žien po menopauze stroncium ranelát
znižuje riziko vertebrálnych fraktúr a fraktúr bedra (pozri časť
5.1).
Rozhodnutie predpísať stroncium ranelát má byť založené na
prehodnotení celkového rizika
jednotlivého pacienta (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťou s liečbou
osteoporózy._ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedno 2 g vrecko raz denne perorálne.
Vzhľadom na charakter liečeného ochorenia je stroncium ranelát
určený na dlhodobé používanie.
Absorpcia stroncium ranelátu je znížená príjmom potravy, mlieka a
mliečnych výrobkov, a preto sa
má PROTELOS podávať medzi jedlami. Vzhľadom na pomalú absorpciu
má byť PROTELOS
užívaný pred spaním, prednostne najmenej dve hodiny po jedle
(pozri časti 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti liečení stroncium ranelátom majú dostávať doplnky
vitamínu D a vápnika, ak ich príjem
stravou nie je dostatočný.
_Starší pacienti _
3
Účinnosť a bezpečnosť stroncium ranelátu boli stanovené u
dospelých mužov a u žien po menopauze
s osteoporózou v širokom vekovom rozsahu (do 100 rokov pri
zaradení). Žiadna úprava dávky
s ohľadom na vek nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek _
Stroncium ranelát sa neodporúča pacientom 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history