Protelos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2018

Aktiv bestanddel:

stroncium ranelát

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutisk område:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapeutiske indikationer:

Liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. Liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. Rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTELOS 2 G GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
Stroncium ranelát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROTELOS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROTELOS
3.
Ako užívať PROTELOS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROTELOS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTELOS A NA ČO SA POUŽÍVA
PROTELOS je liek používaný na liečbu závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom zlomenín, pre ktorých nie sú možné iné
alternatívne liečby. U žien po menopauze
znižuje stroncium ranelát riziko zlomenín chrbtice a bedra.
O osteoporóze
Vaše telo stále rozkladá starú kosť a tvorí nové kostné
tkanivo. Ak máte osteoporózu, vaše telo rozloží
viac kosti, ako jej vytvorí, takže postupne nastáva strata kosti a
vaše kosti sa stávajú tenšie
a krehkejšie. Toto je obzvlášť bežné u žien po menopauze.
Mnohí ľudia s osteoporózou nemajú žiadne príznaky, a dokonca ani
vy nemusíte vedieť, že ju máte.
Avšak osteoporóza vám spôsobuje väčšiu náchylnosť na
fraktúry (zlomeniny kostí), hlavne chrbtice,
bedier a zápästí.
Ako PROTELOS účinkuje
PROTELOS, ktor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROTELOS 2 g granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 2 g stroncium ranelátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje tiež 20 mg aspartámu (E 951).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Žltý granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej osteoporózy:
-
u žien po menopauze,
-
u dospelých mužov,
s vysokým rizikom fraktúr, pre ktorých liečba inými liekmi
schválenými na liečbu osteoporózy nie je
možná, napríklad kvôli kontraindikáciám alebo intolerancii. U
žien po menopauze stroncium ranelát
znižuje riziko vertebrálnych fraktúr a fraktúr bedra (pozri časť
5.1).
Rozhodnutie predpísať stroncium ranelát má byť založené na
prehodnotení celkového rizika
jednotlivého pacienta (pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťou s liečbou
osteoporózy._ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedno 2 g vrecko raz denne perorálne.
Vzhľadom na charakter liečeného ochorenia je stroncium ranelát
určený na dlhodobé používanie.
Absorpcia stroncium ranelátu je znížená príjmom potravy, mlieka a
mliečnych výrobkov, a preto sa
má PROTELOS podávať medzi jedlami. Vzhľadom na pomalú absorpciu
má byť PROTELOS
užívaný pred spaním, prednostne najmenej dve hodiny po jedle
(pozri časti 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti liečení stroncium ranelátom majú dostávať doplnky
vitamínu D a vápnika, ak ich príjem
stravou nie je dostatočný.
_Starší pacienti _
3
Účinnosť a bezpečnosť stroncium ranelátu boli stanovené u
dospelých mužov a u žien po menopauze
s osteoporózou v širokom vekovom rozsahu (do 100 rokov pri
zaradení). Žiadna úprava dávky
s ohľadom na vek nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek _
Stroncium ranelát sa neodporúča pacientom 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik