Pregabalin Pfizer

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

прегабалин

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Therapeutic indications:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin "Pfizer" е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. DisorderPregabalin генерализирана тревожност Pfizer е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-04-10

Patient Information leaflet

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN PFIZER 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Pfizer и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pregabalin Pfizer
3.
Как да приемате Pregabalin Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 50 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 75 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 100 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 150 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 200 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 225 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 35 mg
лактоза моно
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-05-2014

Search alerts related to this product