Pregabalin Pfizer

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

прегабалин

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin "Pfizer" е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. DisorderPregabalin генерализирана тревожност Pfizer е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-04-10

Notice patient

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN PFIZER 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN PFIZER 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Pfizer и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pregabalin Pfizer
3.
Как да приемате Pregabalin Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 50 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 75 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 100 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 150 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 200 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 225 mg твърди капсули
Pregabalin Pfizer 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 35 mg
лактоза моно
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2014
Notice patient Notice patient danois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2014
Notice patient Notice patient grec 12-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2014
Notice patient Notice patient français 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2014
Notice patient Notice patient italien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2014
Notice patient Notice patient letton 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2024
Notice patient Notice patient croate 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents