Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed ditromethamine

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Kyseliny listovej analógy, ANTIMETABOLITES

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2017-04-24

Patient Information leaflet

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je a na čo sa používa Pemetrexed Pfizer
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Pfizer
3.
Ako používať Pemetrexed Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Pfizer je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Pfizer sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Pfizer sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Pfizer vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Pfizer je tiež určená na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2021

Search alerts related to this product