Pemetrexed medac

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetreksedas

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Piktybinės pleuros mezoteliomos Pemetrexed medac kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Pemetrexed medac kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-11-26

Patient Information leaflet

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED MEDAC 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed medac
3.
Kaip vartoti Pemetrexed medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed medac yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed medac vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed medac kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed medac tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED MEDAC
PEMETREXED MEDAC VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed medac metu žindymą būtina
nutraukti);
−
jeigu neseniai buvote paskiepy
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_ _
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti – šviesiai geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinėpleurosmezotelioma
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed medac vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydy
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2015

Search alerts related to this product