Pemetrexed medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2022

Aktiv bestanddel:

pemetreksedas

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Piktybinės pleuros mezoteliomos Pemetrexed medac kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Pemetrexed medac kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-11-26

Indlægsseddel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED MEDAC 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed medac
3.
Kaip vartoti Pemetrexed medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed medac yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed medac vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed medac kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed medac tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED MEDAC
PEMETREXED MEDAC VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed medac metu žindymą būtina
nutraukti);
−
jeigu neseniai buvote paskiepy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_ _
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti – šviesiai geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinėpleurosmezotelioma
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed medac vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-12-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt