Orphacol

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

koolihappoa

Available from:

Theravia

ATC code:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Therapeutic group:

Sappi hapot ja johdannaiset

Therapeutic area:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Therapeutic indications:

Orphacol on tarkoitettu kohtelu synnyn ensisijainen sappihappoja synteesi 3β-hydroksi-Δ5-K27-steroidi sietokyvyn aiheuttava puute tai Δ4 3 oxosteroid 5β reduktaasin puutos pikkulasten, lapset ja nuoret vuotiaat yhdestä kuukaudesta 18 vuotta ja Aikuiset.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-09-12

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ORPHACOL 50 MG, KOVAT KAPSELIT
ORPHACOL 250 MG, KOVAT KAPSELIT
koolihappo
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Orphacol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Orphacol-valmistetta
3.
Miten Orphacol-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Orphacol-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ORPHACOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Orphacol sisältää koolihappoa, joka on maksan normaalisti tuottama
sappihappo. Sappihappojen
tuotannon puutos aiheuttaa tiettyjä sairauksia, ja
Orphacol-valmisteella hoidetaan näistä sairauksista
kärsiviä vauvoja ja pikkulapsia yhden kuukauden iästä kahden
vuoden ikään asti, sitä vanhempia lapsia,
nuoria ja aikuisia. Orphacol-valmisteen sisältämä koolihappo korvaa
sappihapot, joita elimistössä ei
muodostu sappihappojen puutteellisen tuotannon takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ORPHACOL-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA ORPHACOL-VALMISTETTA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Orphacol 50 mg kovat kapselit
Orphacol 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Orphacol 50 mg kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg koolihappoa.
Orphacol 250 mg kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg koolihappoa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti (145,79
mg/ 50 mg kapseli ja 66,98 mg/
250 mg kapseli).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli).
Orphacol 50 mg kapselit
Pitkänomainen, läpinäkyvä sinivalkoinen kapseli.
Orphacol 250 mg kapselit
Pitkänomainen, läpinäkyvä vihreävalkoinen kapseli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Orphacol on tarkoitettu yhden kuukauden – 18 vuoden ikäisten
vauvojen, lasten ja nuorten sekä aikuisten
synnynnäisen 3β-hydroksi-Δ
5
-C
27
-steroidi-oksidoreduktaasin tai Δ
4
-3-okso-steroidi-5β-reduktaasin
puutoksesta aiheutuvien
primaaristen sappihappojen synteesin häiriöiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Gastroenterologin/maksasairauksiin perehtyneen erikoislääkärin tai
lapsipotilaiden osalta lasten
gastroenterologin/maksasairauksiin perehtyneen erikoislääkärin on
aloitettava hoito ja valvottava sitä.
Mikäli koolihappohoidolla ei saavuteta hoitovastetta, tulee muita
vaihtoehtoisia hoitoja harkita (ks. kohta
4.4). Potilaita tulee seurata kolmen kuukauden välein ensimmäisen
vuoden ajan, kuuden kuukauden välein
kolmen seuraavan vuoden ajan ja sen jälkeen kerran vuodessa
_(ks. jäljempänä)_
.
Annostus
3
Kunkin potilaan annostusta erikoistuneessa hoitoyksikössä tulee
muuttaa veren ja/tai virtsan
kromatografisten sappihappomääritysten perusteella.
_3β-hydroksidi-Δ_
_5_
_-C_
_27_
_-steroidi-oks
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history