NovoMix

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin Aspart

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Drogen bei Diabetes verwendet

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2000-08-01

Patient Information leaflet

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
VV-LAB-103273
1
.
0
.
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVOMIX 30 PENFILL 100
EINHEITEN/ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER PATRONE
30 % lösliches Insulin aspart und 70 % Insulin
aspart-Protamin-Kristalle
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NovoMix 30 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoMix 30 beachten?
3.
Wie ist NovoMix 30 anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoMix 30 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVOMIX 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoMix 30 ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit einem
schnell wirkenden und einem
intermediär wirkenden Effekt im Verhältnis 30/70. Moderne
Insulinprodukte sind verbesserte
Varianten von Humaninsulin.
NovoMix 30 wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 10 Jahren mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu
senken. Diabetes ist eine
Krankheit, bei der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um
Ihren Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren.
NovoMix 30 beginnt etwa 10-20 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben,
Ihren Blutzucker zu senken,
das Wirkmaximum ist 1 bis 4 Stunden nach der Injektion err
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
VV-LAB-103273
1
.
0
.
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoMix 30 Penfill 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer
Patrone
NovoMix 30 FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoMix 30 Penfill
1 ml der Suspension enthält 100 Einheiten lösliches Insulin
aspart*/Insulin aspart*-Protamin-Kristalle
im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg). 1 Patrone enthält 3 ml
entsprechend 300 Einheiten.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml der Suspension enthält 100 Einheiten lösliches Insulin
aspart*/Insulin aspart*-Protamin-Kristalle
im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg). 1 Fertigpen enthält 3
ml entsprechend 300 Einheiten.
* Insulin aspart wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Die Suspension ist trüb, weiß und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NovoMix 30 wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
aspart, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
Die Dosierung von NovoMix 30 wird individuell gemäß dem Bedarf des
Patienten bestimmt. Eine
Überwachung des Blutzuckerspiegels und eine Anpassung der
Insulindosierung werden empfohlen,
um eine optimale Einstellung des Blutzuckers zu erreichen.
NovoMix 30 kann bei Patienten mit Typ 2 Diabetes als Monotherapie
gegeben werden. NovoMix 30
kann ebenfalls in Kombination mit oralen Antidiabetika und/oder
GLP-1-Rezeptor-Agonisten gegeben
werden. Für Patienten mit Typ 2 Diabetes ist die empfohlene
Anfangsdosis von NovoMix 30
6 Einheiten zum Frühstück und 6 Einheiten zur Abendmahlzeit.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history