NovoMix

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin Aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2000-08-01

Informace pro uživatele

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
VV-LAB-103273
1
.
0
.
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVOMIX 30 PENFILL 100
EINHEITEN/ML INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER PATRONE
30 % lösliches Insulin aspart und 70 % Insulin
aspart-Protamin-Kristalle
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NovoMix 30 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoMix 30 beachten?
3.
Wie ist NovoMix 30 anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoMix 30 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVOMIX 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoMix 30 ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit einem
schnell wirkenden und einem
intermediär wirkenden Effekt im Verhältnis 30/70. Moderne
Insulinprodukte sind verbesserte
Varianten von Humaninsulin.
NovoMix 30 wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 10 Jahren mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu
senken. Diabetes ist eine
Krankheit, bei der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um
Ihren Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren.
NovoMix 30 beginnt etwa 10-20 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben,
Ihren Blutzucker zu senken,
das Wirkmaximum ist 1 bis 4 Stunden nach der Injektion err
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
VV-LAB-103273
1
.
0
.
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoMix 30 Penfill 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer
Patrone
NovoMix 30 FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoMix 30 Penfill
1 ml der Suspension enthält 100 Einheiten lösliches Insulin
aspart*/Insulin aspart*-Protamin-Kristalle
im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg). 1 Patrone enthält 3 ml
entsprechend 300 Einheiten.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml der Suspension enthält 100 Einheiten lösliches Insulin
aspart*/Insulin aspart*-Protamin-Kristalle
im Verhältnis von 30/70 (entspricht 3,5 mg). 1 Fertigpen enthält 3
ml entsprechend 300 Einheiten.
* Insulin aspart wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Die Suspension ist trüb, weiß und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NovoMix 30 wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab dem Alter von 10 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
aspart, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
Die Dosierung von NovoMix 30 wird individuell gemäß dem Bedarf des
Patienten bestimmt. Eine
Überwachung des Blutzuckerspiegels und eine Anpassung der
Insulindosierung werden empfohlen,
um eine optimale Einstellung des Blutzuckers zu erreichen.
NovoMix 30 kann bei Patienten mit Typ 2 Diabetes als Monotherapie
gegeben werden. NovoMix 30
kann ebenfalls in Kombination mit oralen Antidiabetika und/oder
GLP-1-Rezeptor-Agonisten gegeben
werden. Für Patienten mit Typ 2 Diabetes ist die empfohlene
Anfangsdosis von NovoMix 30
6 Einheiten zum Frühstück und 6 Einheiten zur Abendmahlzeit.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů