Nobilis IB 4-91

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Therapeutic group:

Kyckling

Therapeutic area:

Immunologicals för aves

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen IB 4-91.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

1998-06-09

Patient Information leaflet

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NOBILIS IB 4-91 FRYSTORKAT PULVER TILL OKULONASAL SUSPENSION/FÖR
ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB 4-91 frystorkat pulver till okulonasal suspension/för
användning i dricksvatten för
kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Levande, försvagat, infektiöst bronkitvirus, variantstam 4-91 ≥
3,6 log
10
EID
50
* per dos
* EID
50
: 50% embryo infective dose - det virustitervärde som behövs för
att producera infektion i 50%
av inokulerade embryon.
Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i
dricksvatten.
Flaska: vitaktig/krämfärgad pellet.
Bägare: vitaktig, övervägande sfärformad.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska
symptom på infektiös bronkit orsakade
av variantstam IB 4-91.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratorieförsök och fältstudier:
Vaccination med Nobilis IB 4-91 kan i mycket vanliga fall medföra
lindriga tecken på sjukdom från
luftvägarna som kan kvarstå ett par dagar beroende på kycklingarnas
hälsa och kondition.
Observationer efter godkännande:
I mycket sällsynta fall har lindriga tecken på sjukdom från
luftvägarna rapporterats.
19
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB 4-91 frystorkat pulver till okulonasal suspension/för
användning i dricksvatten, för
kycklingar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande, försvagat, aviärt, infektiöst bronkitvirus (IBV),
variantstam 4-91:> 3,6 log
10
EID
50
*
* EID
50
: 50% embryo infective dose - det virustitervärde som behövs för
att producera infektion i 50%
av inokulerade embryon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i
dricksvatten.
Flaska: vitaktig/krämfärgad pellet.
Bägare: vitaktig, övervägande sfärformad.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar för att reducera respiratoriska
symptom på infektiös bronkit
orsakade av variantstam IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinviruset kan spridas från vaccinerade kycklingar till
ovaccinerade kycklingar och lämplig åtgärd
bör vidtas för att separera vaccinerade djur från ovaccinerade
djur.
Tvätta och desinficera händer och vaccinationsutrustning efter
vaccinationen för att förhindra
spridning av viruset.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Nobilis IB 4-91 är endast avsett att skydda kycklingar mot
respiratoriska symptom på sjukdom
orsakade av IBV-variantstam 4-91 och får inte användas som
ersättning för andra IBV-vacciner.
3
Vaccinet ska bara användas i regioner där IBV-variantstam 4-91 är
epidemiologiskt relevant.
Försiktighet ska iakttas så att introduktion av variantstammen
förhindras i regioner där den inte finns.
Försiktighet ska iakttas så att spridning av vaccinvirus från
vaccinerade kycklingar till fasaner
förhindras.
Särskilda försiktighetsåtgä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021