Lyumjev (previously Liumjev)

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulina lispro

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10AB04

INN (International Name):

insulin lispro

Therapeutic group:

Drogi użati fid-dijabete

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal ta 'sena u aktar. Trattament tad-dijabete mellitus fl-adulti.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Awtorizzat

Authorization date:

2020-03-24

Patient Information leaflet

                                92
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
93
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LYUMJEV 100 UNITÀ/ML, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
insulin lispro
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lyumjev u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lyumjev
3.
Kif għandek tuża Lyumjev
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lyumjev
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LYUMJEV U GĦALXIEX JINTUŻA
Lyumjev 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett fih
is-sustanza attiva insulin lispro.
Lyumjev jintuża għat-trattament tad-dijbete mellitus fl-adulti,
fl-adolexxenti u fit-tfal mill-età ta’ sena
u ’l fuq. Huwa insulina ta’ mal-ikel li taħdem aktar malajr minn
mediċini oħra li fihom insulin lispro.
Lyumjev fih sustanzi li jagħġlu l-assorbiment ta’ insulin lispro
għal ġol-ġisem.
Id-dijabete hija kondizzjoni li fiha l-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina jew ma jużax l-
insulina b’mod effettiv, li jwassal għal effetti bħal livelli
għoljin ta’ zokkor fid-de
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lyumjev 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Lyumjev 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Lyumjev 100 unità/mL KwikPen soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Lyumjev 100 unità/mL Junior KwikPen soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Lyumjev 100 unità/mL Tempo Pen soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih 100 unità ta’ insulin lispro* (ekwivalenti għal 3.5
mg).
Lyumjev 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulin lispro f’10 mL ta’
soluzzjoni.
Lyumjev 100 unità/mL soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulin lispro fi 3 mL ta’
soluzzjoni.
Lyumjev 100 unità/mL KwikPen soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Lyumjev 100 unità/mL Tempo Pen soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulin lispro fi
3 mL ta’ soluzzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 1-60 unità f’passi ta’
unità waħda f’injezzjoni waħda.
Lyumjev 100 unità/mL Junior KwikPen soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulin lispro fi
3 mL ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti 0.5 - 30 unità f’passi ta’ 0.5 unità
f’injezzjoni waħda.
*magħmul f’
_E.coli_
permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sol
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-04-2023

Search alerts related to this product