Leucogen

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

καθαρισμένο αντιγόνο φακέλου ρ45 FeLV

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού της λευχαιμίας της γάτας, Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Therapeutic indications:

Ενεργός ανοσοποίηση των γάτων ηλικίας οκτώ εβδομάδων κατά της λευχαιμίας αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και των κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής νόσου.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-06-17

Patient Information leaflet

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
LEUCOGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
υπεύθυνος για την απελευθέρωση των
παρτίδων:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
LEUCOGEN ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml του εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ
Κεκαθαρμένο αντιγόνο p45 ελύτρου του
ιού της λευχαιμίας , ελάχιστη
ποσότητα: 102 µg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
3% Aluminium hydroxide gel εκφρασμένο σε mg Al
3+
:
1 mg
Κεκαθαρμένο εκχύλισμα
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ισότονο ρυθμιστικό διάλυμα έως 1 ml
Ιριδίζον υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική
ανοσοποίηση
στις
γάτες
ηλικίας
μεγαλύτερης
των
οκτώ
εβδομάδων
κατά
της
λευχαιμίας της γάτας για την πρόληψη
της επίμονης ιαιμίας και των κλινικών
συμπτωμάτων της
σχετικής νόσου.
Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί
στις 3 εβδομάδες μετά το βασικό
εμβολιασμό.
Μετά το βασικό εμβολιασμό, η 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEUCOGEN ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml του εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ
Κεκαθαρμένο αντιγόνο p45 ελύτρου του
ιού της λευχαιμίας ελάχιστη
ποσότητα
102 µg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
3% aluminium hydroxide gel εκφρασμένο σε mg Al
3+
1 mg
Κεκαθαρμένο εκχύλισμα
_Quillaja saponaria_
10 µg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ισότονο ρυθμιστικό διάλυμα έως
1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
ενότητα 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Ιριδίζον υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση στις γάτες
ηλικίας μεγαλύτερης των οκτώ
εβδομάδων κατά της
λευχαιμίας της γάτας για την πρόληψη
της επίμονης ιαιμίας και των κλινικών
συμπτωμάτων της
σχετικής νόσου.
Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί
στις 3 εβδομάδες μετά το βασικό
εμβολιασμό.
Μετά το βασικό εμβολιασμό, η ανοσία
διαρκεί για ένα έτος.
Μετά την πρώτη ετήσια αναμνηστική
δόση, έχει αποδειχθεί ότι η ανοσία
διαρκεί για 3 χρόνια.
.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
Ε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2018

View documents history