Kolbam

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

acide cholique

Available from:

Retrophin Europe Ltd

ATC code:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Therapeutic group:

Bile et la thérapie du foie

Therapeutic area:

Métabolisme, Erreurs innées

Therapeutic indications:

L'Acide cholique FGK est indiqué pour le traitement des erreurs innées du primaire de la synthèse des acides biliaires, chez les nourrissons à partir de l'âge d'un mois continu un traitement à vie à l'âge adulte, englobant la seule enzyme défauts:stérol 27-hydroxylase (présentant comme cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) carence; - 2 (ou alpha) methylacyl-CoA racémase (AMACR) carence;le taux de cholestérol 7 alpha-hydroxylase (CYP7A1) carence.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Retiré

Authorization date:

2015-11-20

Patient Information leaflet

                                Ce médicament n'est plus autorisé
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100681/2016
EMEA/H/C/002081
RÉSUMÉ EPAR À L'INTENTION DU PUBLIC
Kolbam
acide cholique
Le présent document est un résumé du rapport européen public
d'évaluation (EPAR) relatif à Kolbam.
Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à
laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à
recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses
conditions d’utilisation. Il ne vise pas à
fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Kolbam.
Pour obtenir des informations pratiques sur l'utilisation de Kolbam,
les patients sont invités à lire la
notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.
QU'EST-CE QUE KOLBAM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Kolbam est un médicament qui contient le principe actif acide
cholique. C’est un «acide biliaire
primaire», c’est-à-dire un des principaux composants de la bile
(un liquide qui est produit par le foie et
qui facilite la digestion des graisses).
Kolbam est autorisé pour le traitement à vie des adultes et enfants
à partir de l'âge d'un mois qui ne
peuvent produire suffisamment d’acides biliaires primaires tels que
l’acide cholique en raison de
certaines anomalies génétiques entraînant un déficit des enzymes
hépatiques suivantes: stérol 27-
hydroxylase; 2-méthylacyl-CoA racémase; ou cholestérol 7

-hydroxylase.
Quand des acides biliaires primaires manquent, le corps produit à
leur place des acides biliaires
anormaux, qui peuvent endommager le foie et entraîner une
insuffisance hépatique pouvant engager
le pronostic vital. Cette maladie est connue sous le nom de «erreurs
congénitales de la synthèse des
acides biliaires primaires».
Étant do
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ce médicament n'est plus autorisé
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100681/2016
EMEA/H/C/002081
RÉSUMÉ EPAR À L'INTENTION DU PUBLIC
Kolbam
acide cholique
Le présent document est un résumé du rapport européen public
d'évaluation (EPAR) relatif à Kolbam.
Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à
laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à
recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses
conditions d’utilisation. Il ne vise pas à
fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Kolbam.
Pour obtenir des informations pratiques sur l'utilisation de Kolbam,
les patients sont invités à lire la
notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.
QU'EST-CE QUE KOLBAM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Kolbam est un médicament qui contient le principe actif acide
cholique. C’est un «acide biliaire
primaire», c’est-à-dire un des principaux composants de la bile
(un liquide qui est produit par le foie et
qui facilite la digestion des graisses).
Kolbam est autorisé pour le traitement à vie des adultes et enfants
à partir de l'âge d'un mois qui ne
peuvent produire suffisamment d’acides biliaires primaires tels que
l’acide cholique en raison de
certaines anomalies génétiques entraînant un déficit des enzymes
hépatiques suivantes: stérol 27-
hydroxylase; 2-méthylacyl-CoA racémase; ou cholestérol 7

-hydroxylase.
Quand des acides biliaires primaires manquent, le corps produit à
leur place des acides biliaires
anormaux, qui peuvent endommager le foie et entraîner une
insuffisance hépatique pouvant engager
le pronostic vital. Cette maladie est connue sous le nom de «erreurs
congénitales de la synthèse des
acides biliaires primaires».
Étant do
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history