Kolbam

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acide cholique

Dostupné s:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Mezinárodní Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Bile et la thérapie du foie

Terapeutické oblasti:

Métabolisme, Erreurs innées

Terapeutické indikace:

L'Acide cholique FGK est indiqué pour le traitement des erreurs innées du primaire de la synthèse des acides biliaires, chez les nourrissons à partir de l'âge d'un mois continu un traitement à vie à l'âge adulte, englobant la seule enzyme défauts:stérol 27-hydroxylase (présentant comme cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) carence; - 2 (ou alpha) methylacyl-CoA racémase (AMACR) carence;le taux de cholestérol 7 alpha-hydroxylase (CYP7A1) carence.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2015-11-20

Informace pro uživatele

                                Ce médicament n'est plus autorisé
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100681/2016
EMEA/H/C/002081
RÉSUMÉ EPAR À L'INTENTION DU PUBLIC
Kolbam
acide cholique
Le présent document est un résumé du rapport européen public
d'évaluation (EPAR) relatif à Kolbam.
Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à
laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à
recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses
conditions d’utilisation. Il ne vise pas à
fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Kolbam.
Pour obtenir des informations pratiques sur l'utilisation de Kolbam,
les patients sont invités à lire la
notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.
QU'EST-CE QUE KOLBAM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Kolbam est un médicament qui contient le principe actif acide
cholique. C’est un «acide biliaire
primaire», c’est-à-dire un des principaux composants de la bile
(un liquide qui est produit par le foie et
qui facilite la digestion des graisses).
Kolbam est autorisé pour le traitement à vie des adultes et enfants
à partir de l'âge d'un mois qui ne
peuvent produire suffisamment d’acides biliaires primaires tels que
l’acide cholique en raison de
certaines anomalies génétiques entraînant un déficit des enzymes
hépatiques suivantes: stérol 27-
hydroxylase; 2-méthylacyl-CoA racémase; ou cholestérol 7

-hydroxylase.
Quand des acides biliaires primaires manquent, le corps produit à
leur place des acides biliaires
anormaux, qui peuvent endommager le foie et entraîner une
insuffisance hépatique pouvant engager
le pronostic vital. Cette maladie est connue sous le nom de «erreurs
congénitales de la synthèse des
acides biliaires primaires».
Étant do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100681/2016
EMEA/H/C/002081
RÉSUMÉ EPAR À L'INTENTION DU PUBLIC
Kolbam
acide cholique
Le présent document est un résumé du rapport européen public
d'évaluation (EPAR) relatif à Kolbam.
Il explique de quelle manière l’évaluation du médicament à
laquelle l’Agence a procédé l’a conduite à
recommander son autorisation au sein de l’UE ainsi que ses
conditions d’utilisation. Il ne vise pas à
fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Kolbam.
Pour obtenir des informations pratiques sur l'utilisation de Kolbam,
les patients sont invités à lire la
notice ou à contacter leur médecin ou leur pharmacien.
QU'EST-CE QUE KOLBAM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Kolbam est un médicament qui contient le principe actif acide
cholique. C’est un «acide biliaire
primaire», c’est-à-dire un des principaux composants de la bile
(un liquide qui est produit par le foie et
qui facilite la digestion des graisses).
Kolbam est autorisé pour le traitement à vie des adultes et enfants
à partir de l'âge d'un mois qui ne
peuvent produire suffisamment d’acides biliaires primaires tels que
l’acide cholique en raison de
certaines anomalies génétiques entraînant un déficit des enzymes
hépatiques suivantes: stérol 27-
hydroxylase; 2-méthylacyl-CoA racémase; ou cholestérol 7

-hydroxylase.
Quand des acides biliaires primaires manquent, le corps produit à
leur place des acides biliaires
anormaux, qui peuvent endommager le foie et entraîner une
insuffisance hépatique pouvant engager
le pronostic vital. Cette maladie est connue sous le nom de «erreurs
congénitales de la synthèse des
acides biliaires primaires».
Étant do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů