Kevzara

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

sarilumab

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

Therapeutic group:

Ónæmisbælandi lyf

Therapeutic area:

Liðagigt, liðagigt

Therapeutic indications:

Kevzara ásamt stendur (METÓTREXATI) er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka liðagigt (RA) í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til, eða hverjir eru þola einn eða fleiri sjúkdómur breyta gegn gigt lyf (Sjúkdómstemprandi). Kevzara má gefa sem einlyfjameðferð ef um er að ræða óþol fyrir MTX eða þegar meðferð með MTX er óviðeigandi.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2017-06-23

Patient Information leaflet

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
sarilumab
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Til viðbótar við þennan fylgiseðil færðu öryggiskort fyrir
sjúkling, sem inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft á að halda fyrir og meðan á
meðferð með Kevzara stendur.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Kevzara og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kevzara
3.
Hvernig nota á Kevzara
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kevzara
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Kevzara og við hverju það er notað
Upplýsingar um Kevzara
Kevzara inniheldur virka efnið sarilumab. Það er tegund próteina
sem kallast einstofna mótefni.
Við hverju er Kevzara notað
Kevzara er notað hjá fullorðnum til meðferðar á miðlungs eða
verulega virkri iktsýki ef fyrri meðferð
hefur ekki virkað sem skyldi eða þoldist ekki. Nota má Kevzara
eitt og sér eða samhliða lyfi sem heitir
methotrexat.
Það getur hjálpað þér með því að:

hægja á liðskemmdum

bæta hæfni þína til daglegra athafna.
Hvernig verkar Kevzara

Kevzara binst við annað prótein sem heitir interleukin-6 (IL-6)
viðtaki og hindrar virkni þess.

IL-6 á stóran þátt í einke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 150 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 200 mg sarilumab í 1,14 ml lausn (175
mg/ml).
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 200 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(175 mg/ml).
Sarilumab er einstofna mótefni manna framleitt í eggjastokkafrumum
kínahamstra með raðbrigða
DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær, litlaus til fölgul sæfð lausn með pH u.þ.b. 6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Kevzara ásamt methotrexati (MTX) er ætlað til meðferðar á
miðlungs eða verulega virkri iktsýki hjá
fullorðnum sjúklingum með ófullnægjandi svörun eða sem eru með
óþol fyrir einu eða fleiri
hefðbundnum sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum (disease-modifying
anti-rheumatic drugs (DMARD)).
Gefa má Kevzara sem einlyfjameðferð ef um er að ræða óþol
fyrir methotrexati eða þegar meðferð
með methotrexati á ekki við (sjá kafla 5.1).
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Meðferð skal hafin af og vera í umsjá sérfræðings með reynslu
í greiningu og meðferð á iktsýki.
Afhenda skal sjúklingum öryggiskort fyrir sjúklinga.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af sarilumabi er 200 mg einu sinni á 2 vikna
fresti gefið sem inndæling undir
húð.
Minnkun skammts úr 200 mg einu sinni á 2 vikna fresti í 150 mg einu
sinni á 2 vikna fresti er ráðlögð
til að ná t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-06-2017

Search alerts related to this product

View documents history