Jaypirca

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pirtobrutinib

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

L01E

INN (International Name):

pirtobrutinib

Therapeutic group:

Inhibitory białka kinazy

Therapeutic area:

Chłoniak, Mantle-Cell

Therapeutic indications:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2023-10-30

Patient Information leaflet

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JAYPIRCA 50 MG TABLETKI POWLEKANE
JAYPIRCA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
pirtobrutynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jaypirca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Jaypirca
3.
Jak przyjmować lek Jaypirca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jaypirca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JAYPIRCA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jaypirca jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję
czynną
pirtobrutynib. Należy
do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej Brutona (BTK).
Stosowany jest samodzielnie (w monoterapii) w leczeniu chłoniaka z
komórek płaszcza (MCL) u
dorosłych pacjentów leczonych wcześniej innym inhibitorem BTK.
Chłoniak z komórek płaszcza jest
agresywnym (szybko rosnącym) nowotworem złośliwym krwinek białych
nazywanych limfocytami B.
Limfocyty B są elementem uk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jaypirca 50 mg, tabletki powlekane
Jaypirca 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jaypirca 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 50 mg pirtobrutynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 38 mg laktozy (w postaci jednowodzianu).
Jaypirca 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 100 mg pirtobrutynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy (w postaci jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jaypirca 50 mg, tabletki powlekane
Niebieskie tabletki w kształcie zaokrąglonego trójkąta o wymiarach
9 x 9 mm, z wytłoczonym
napisem „Lilly 50” po jednej stronie i „6902” po drugiej
stronie.
Jaypirca 100 mg, tabletki powlekane
Niebieskie okrągłe tabletki o średnicy 10 mm, z wytłoczonym
napisem „Lilly 100” po jednej stronie i
„7026” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Jaypirca w monoterapii jest przeznaczony do
stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z
komórek płaszcza (ang. mantle cell
lymphoma, MCL) leczonych wcześniej inhibitorem kinazy tyrozynowej
Brutona (ang. Bruton’s
tyrosine kinase, BTK).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Jaypirca powinno być rozpoczynane i nadzorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Dawkowanie
Zalecana dawka to 200 mg pirtobrutynibu raz na dobę.
Podawanie produktu Jaypirca na
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history