Halocur

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

halofuginone

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

Therapeutic group:

Borjak, újszülöttek

Therapeutic area:

antiprotozoikum

Therapeutic indications:

Újszülött calvesPrevention a hasmenés miatt Cryptosporidium parvum a gazdaságok történelem cryptosporidiasis. Az adminisztrációnak az első 24-48 órában kell megkezdődnie. A diagnosztizált Cryptosporidium parvum okozta hasmenés csökkentése. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszta kiválasztódásának csökkenését.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

1999-10-29

Patient Information leaflet

                                12
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HALOCUR 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HALOCUR 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az állatgyógyászati készítmény kanárisárga belsőleges oldat.
A HALOCUR 50 mg/ml halofuginon bázist tartalmaz (laktát só
formájában).
4.
JAVALLAT(OK)
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést 24-48 órás korban el kell kezdeni.
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, ha a hasmenés már több mint 24 órája fennáll,
és legyengült állatokban.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A kezelt állatokban a hasmenés fokozódását nagyon ritkán
figyelték meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
14
- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HALOCUR 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Halofuginon bázis
0,50 mg/ml
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210) 1,00 mg/ml
Tartrazin (E 102) 0,03 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Kanárisárga homogén, tiszta oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Újszülött borjú.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést 24-48 órás korban el kell kezdeni.
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, ha a hasmenés már több mint 24 órája fennáll,
és legyengült állatokban.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazható,
fecskendőből vagy bármilyen, pontos
szájon át történő adagolást lehetővé tevő eszközzel. Nem
adható éhgyomorra. Anorexiás borjaknak a
3
készítményt fél liter elektrolit-oldatban kell adagolni. A jó
tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítménnyel való ismételt érintkezés bőrallergiához
vezethet. El kell kerülni a készítmény
érintkezését a bőrrel, a szemmel vagy a nyálkahártyával. A
készítmény használatakor védőkesztyűt
kell viselni.
Amennyiben bőrre vagy szembe kerüln
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history