Halocur

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

halofuginone

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Borjak, újszülöttek

Área terapéutica:

antiprotozoikum

indicaciones terapéuticas:

Újszülött calvesPrevention a hasmenés miatt Cryptosporidium parvum a gazdaságok történelem cryptosporidiasis. Az adminisztrációnak az első 24-48 órában kell megkezdődnie. A diagnosztizált Cryptosporidium parvum okozta hasmenés csökkentése. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszta kiválasztódásának csökkenését.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

1999-10-29

Informació per a l'usuari

                                12
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HALOCUR 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HALOCUR 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az állatgyógyászati készítmény kanárisárga belsőleges oldat.
A HALOCUR 50 mg/ml halofuginon bázist tartalmaz (laktát só
formájában).
4.
JAVALLAT(OK)
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést 24-48 órás korban el kell kezdeni.
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, ha a hasmenés már több mint 24 órája fennáll,
és legyengült állatokban.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A kezelt állatokban a hasmenés fokozódását nagyon ritkán
figyelték meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
14
- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HALOCUR 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Halofuginon bázis
0,50 mg/ml
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210) 1,00 mg/ml
Tartrazin (E 102) 0,03 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Kanárisárga homogén, tiszta oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Újszülött borjú.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést 24-48 órás korban el kell kezdeni.
A
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, ha a hasmenés már több mint 24 órája fennáll,
és legyengült állatokban.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazható,
fecskendőből vagy bármilyen, pontos
szájon át történő adagolást lehetővé tevő eszközzel. Nem
adható éhgyomorra. Anorexiás borjaknak a
3
készítményt fél liter elektrolit-oldatban kell adagolni. A jó
tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítménnyel való ismételt érintkezés bőrallergiához
vezethet. El kell kerülni a készítmény
érintkezését a bőrrel, a szemmel vagy a nyálkahártyával. A
készítmény használatakor védőkesztyűt
kell viselni.
Amennyiben bőrre vagy szembe kerüln
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents