Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

afoxolaner

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Therapeutic group:

hunder

Therapeutic area:

Ektoparasiticider for systemisk bruk

Therapeutic indications:

Behandling av flea (Ctenocephalides felis og C. canis -)". Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD). Behandling av tick (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Behandling av demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis). Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis -).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2019-05-20

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
FRONTPRO 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2 – 4 KG
FRONTPRO 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 4 – 10 KG
FRONTPRO 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 10 – 25 KG
FRONTPRO 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 25 – 50 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund (2 – 4 kg)
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund (> 4 – 10 kg)
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund (> 10 – 25 kg)
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund (> 25 – 50 kg)
afoksolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tyggetabletter til hund 2 – 4 kg
11,3
tyggetabletter til hund > 4 – 10 kg
28,3
tyggetabletter til hund > 10 – 25 kg
68
tyggetabletter til hund > 25 – 50 kg
136
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2 – 4 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 4 – 10 kg,
tablett til hund > 10 – 25 kg og tablett til hund > 25 – 50 kg).
4.
INDIKASJONER
Behandling av loppeinfestasjon hos hund (
_Ctenocephalides felis _
og
_ C. canis_
). Én behandling virker i
minst 5 uker. Preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi
mot hudinfeksjon forårsaket av
loppeallergi.
Behandling av flåttinfestasjon hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Én behandling vil drepe flått i inntil én måned.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise av denne
for å bli eksponert for virkestoffet.
17
Behandling av demodikose (forårsaket av
_Demodex canis_
).
Behandling av skabb (forårsaket av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2 – 4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund > 4 – 10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund > 10 – 25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund > 25 – 50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tyggetabletter til hund 2 – 4 kg
11,3
tyggetabletter til hund > 4 – 10 kg
28,3
tyggetabletter til hund > 10 – 25 kg
68
tyggetabletter til hund > 25 – 50 kg
136
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2 – 4 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 4 – 10 kg,
tablett til hund > 10 – 25 kg og tablett til hund > 25 – 50 kg).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av loppeinfestasjon hos hund (
_Ctenocephalides felis _
og
_ C. canis_
). Én behandling virker i
minst 5 uker. Preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi
mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
Behandling av flåttinfestasjon hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Én behandling dreper flått i inntil én måned.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise av denne
for å bli eksponert for virkestoffet.
Behandling av demodikose (forårsaket av
_Demodex canis_
).
Behandling av skabb (forårsaket av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Fordi parasittene må suge blod av verten for å bli eksponert for
afoksolaner, kan risikoen for
overføring av parasittbårne sykdommer derfor ikke utelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
I fravær av tilgjengelige data, skal behandling av valper yngre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-11-2020

Search alerts related to this product